丁酰氯

丁酰氯是一种有机化合物，化学式 CH3CH2CH2C(O)Cl.它是一种有泼辣气味的无色液体。丁酰氯可溶于非质子有机溶剂，但易与水和醇反应。它通常由丁酸的氯化而成。[3]

丁酰氯
IUPAC名
Butanoyl chloride
别名 正丁酰氯
识别
CAS号 141-75-3  checkY
PubChem 8855
ChemSpider 8523
SMILES
 
  • ClC(=O)CCC
InChI
 
  • 1/C4H7ClO/c1-2-3-4(5)6/h2-3H2,1H3
InChIKey DVECBJCOGJRVPX-UHFFFAOYAA
UN编号 2353
性质
化学式 C4H7ClO
摩尔质量 106.55 g·mol−1
外观 无色液体[1]
氣味 泼辣
密度 1.03 g/cm3[1]
熔点 -89 °C（184 K）（[1]）
沸点 101 °C（374 K）（[1]）
溶解性（水） 分解[1]
溶解性 混溶于乙醚
混溶于乙醇[2]
磁化率 -62.1·10−6 cm3/mol
折光度n
D		 1.412
危险性
GHS危险性符号
《全球化学品统一分类和标签制度》（简称“GHS”）中易燃物的标签图案《全球化学品统一分类和标签制度》（简称“GHS”）中腐蚀性物质的标签图案
GHS提示词 Danger
H-术语 H225, H314
P-术语 P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P280, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310
主要危害 和水剧烈反应，可燃，腐蚀性
NFPA 704
3
3
2
 
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

制备

丁酰氯可以由丁酸和氯化亚砜反应而成。[4]

用处

丁酰氯在有机化学中可用于傅-克反应。[5]

丁酰氯的衍生物克用于制造农药、药物、香水固定剂、聚合催化剂和染料。丁酰氯也常用作有机合成的中间体，用于制备药物、农用化学品、染料、酯和过氧化物。[6]

危险性

丁酰氯和空气形成爆炸性混合物。[1]

参考资料
  1. Record of Butyrylchlorid in the GESTIS Substance Database from the IFA
  2. David R. Lide (编). . CRC Press. 2012: 3-78. ISBN 1439880492.
  3. Helferich, B.; Schaefer, W. . Org. Synth. 1929, 9: 32. doi:10.15227/orgsyn.009.0032.
  4. V. K. Ahluwalia, R. Aggarwal. . University Press (India). 2000: 15. ISBN 8173714754.
  5. Hisashi Yamamoto, Koichiro Oshima. . John Wiley & Sons. 2006: 370. ISBN 9783527605354.
  6. . [2021-08-05]. （原始内容存档于2010-01-14）.
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