比施勒-纳皮耶拉尔斯基反应
比施勒-纳皮耶拉尔斯基反应(Bischler-Napieralski reaction)是合成含有异喹啉环系的生物碱类天然产物最广泛应用的方法[1]。此外,本反应也频繁应用于以酰基吲哚乙胺合成咔啉[2][3][4][5]。
反应过程
- N-苯乙基酰胺(或称:N-酰基-β-苯乙胺)在无水惰性溶剂,如苯、甲苯、硝基苯、氯仿、四氢呋喃、苯并四氢萘中,与三氯氧磷(POCl3)、氯化锌(ZnCl2)或五氧化二磷(P2O5)等缩合剂共热,发生分子内缩合,脱水环化,生成二氢异喹啉衍生物。
- 如果α-位有一个羟基,在反应过程中失去一分子水而生成3,4-二氢异喹啉衍生物[6][7][8][9][10][7]。
参考资料
- Bently, K. W. Nat. Prod. Rep. 2003, 20, 342.
- Bikash, P.; Parasuraman, J.; Venkatachalam. G. Tetrahedron Lett.. 2004, 45, 6489.
- Alberto, S.; Paolo, D.; Larry, C. B.; Fabio, P. Synlett. 2005, (4), 661.
- Sriparns, C.; Kausik, P.; Hiriyakkanavar, I.; Hiriyakkanavar, J. Synlett. 2005, (4), 309.
- Morrison, G. C.; Cetenko, W.; JR, J. S. J. Org. Chem.. 1964, 67, 2771.
- Bischler, A.; Napieralski, B. Chem. Ber. 1983, 26, 1903.
- Whaley, W. M.; Govindachari, T. R. Org. React. 1951, 6, 74.
- Bergstrom, F. W. Chem. Rev. 1944, 35, 218.
- Manske, R. H. Chem. Rev. 1942, 30, 146.
- Li, J. Name Reactions In Heterocyclic Chemistry, John Wiley & Sons, 2005, 3776.
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