氟代烷

氟代烷像醇與其他鹵代烷一樣，可以按照連着氟原子的碳所連的碳之數目來去分成伯（一級）、仲（二級），和叔（三級）氟代烷。例如氟甲烷為一級氟代烷。以下是各種氟代烷的結構：

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  一級氟代烷的結構
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  二級氟代烷的結構
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  三級氟代烷的結構

氟代烷不能直接由烷烴和氟氣的自由基鹵代反應反應得到，因爲這反應會釋放大量的熱，使得碳-碳鍵斷裂，生成碳和氟化氫。但可用活性較低的氟化試劑，如三氟化鈷，來製備氟代烴。[2][3]這方法又名 Fowler 法 （Fowler process），反應在高溫進行。

第一步中，二氟化鈷被氟化，生成三氟化鈷。反應式如下：

${\displaystyle {\ce {2 CoF2 + F2 -> 2 CoF3}}}$

第二步中，引入有機化合物與三氟化鈷反應:

${\displaystyle {\ce {2CoF3 + R-H -> CoF2 + R-F + HF}}}$

例如可以分別由甲烷和己烷來製備四氟化碳與全氟己烷：

${\displaystyle {\ce {CH4 + 8CoF3->CF4 + 8CoF2 + 4HF}}}$[2]

${\displaystyle {\ce {C6H14 + 28 CoF3 -> C6F14 + 14 HF + 28 CoF2}}}$

反應涉及到單電子轉移和碳正離子機理。[4]由於反應中的碳正離子有機會發生重排，所以反應有機會生成很多不同產物。[5]而三氟化鈷則會變回二氟化鈷，可循環再用。反應機理如下：

此外，尚有不少的自由基氟化反應，可以用來製備氟代烷。如下：

• 以二氟化氙為氟化試劑，與羧酸作用，發生自由基脫羧氟化反應[6]：

  

• 在N-氟代雙苯磺酰胺和氟試劑存在下，叔丁基過酸酯的熱裂可生成氟代烷[7]：

  

• 在銀[8]、錳[9]催化劑存在下，羧酸可脫羧、氟化，生成氟代烷。光氧化還原催化劑也可以觸發反應。[10][11]

  

在親核取代反應中，氟代烷的反應性是所有鹵代烷之中最低的。碳-氟鍵是碳-鹵鍵之中最强的，因此最難斷鍵。[12]同時，由於氫鹵酸的强弱順序為HI>HBr>HCl>HF，鹵素離子（其共軛鹼）的鹼性順序為 F^->Cl^->Br^->I^-。因此氟離子是鹵素離子中最弱的離去基團，氟代烷在親核取代反應中的反應速率也就是所有鹵代烷之中最低的。[13]

有些氣態的氟代烷可用作冷凍劑。例子有1,1,1,2-四氟乙烷（二氟二氯甲烷的替代品）[14]、五氟乙烷等。

在醫藥上，據估計有多達五分之一的藥物含有氟，其中有很多藥物都屬於氟代烷。[15]

很多氟代烷都是溫室氣體，全球暖化潛勢（GWP）很高，會加劇溫室效應。例如1,1,1,2-四氟乙烷的全球暖化潛勢相當高，100年GWP為1430。[16]其他屬於溫室氣體的氟代烷有二氟甲烷[17]、1,1,1-三氟乙烷、五氟乙烷[18]等。

• 氯代烷
• 溴代烷
• 鹵代烷
• 有機氟化合物
• 碳-氟鍵