氯乙腈
氯乙腈是一种有机化合物，化学式为ClCH2CN，它是无色液体，是乙腈的一个氢原子被氯取代的产物。实际上，它是通过氯乙酰胺脱水制得的。[2]它是烷基化试剂，应当小心使用。[3]
| 氯乙腈 | |
|---|---|
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| 别名 | 氯代乙腈 |
| 识别 | |
| CAS号 | 107-14-2  |
| PubChem | 7856 |
| ChemSpider | 7568 |
| SMILES |
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| UN编号 | 2668 |
| ChEBI | 82416 |
| RTECS | AL8225000 |
| KEGG | C19360 |
| 性质 | |
| 化学式 | C2H2ClN |
| 摩尔质量 | 75.5 g·mol−1 |
| 外观 | 无色液体 |
| 密度 | 1.193 g·cm−3 |
| 熔点 | <25 °C[1] |
| 沸点 | 123—124 °C（396—397 K） |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
氯乙腈也可由乙腈和二氯化二硫反应得到。它进一步氯化可以得到二氯乙腈，并可和二氯化二硫发生环加成反应，得到4,5-二氯-1,2,3-二噻唑鎓氯化物：[4]
- Cl2CHCN + S2Cl2 → [S2NC2Cl2]Cl + HCl
它和苯胺在碳酸钾、碘化钠的存在下于乙腈中反应，可以得到N-氰甲基苯胺。[5]它和三苯基膦在甲苯中回流，可以得到三苯基氰甲基氯化𬭸。[6]
参考文献
- "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2020-11-27].
- Reisner, D. B.; Horning, E. C. . Organic Syntheses. 1950, 30: 22. doi:10.15227/orgsyn.030.0022.
- Lebeuf, Raphaël; Berlande, Muriel; Robert, Frédéric; Landais, Yannick. . Organic Syntheses. 2009, 86: 1. doi:10.15227/orgsyn.086.0001.
- Rees, Charles W. . Journal of Heterocyclic Chemistry. 1992, 29 (3): 639–651. doi:10.1002/jhet.5570290306.
- Margaux Riomet, Elodie Decuypere, Karine Porte, Sabrina Bernard, Lucie Plougastel, Sergii Kolodych, Davide Audisio, Frédéric Taran. . Chemistry - A European Journal. 2018-06-18, 24 (34): 8535–8541 [2020-11-27]. doi:10.1002/chem.201801163 （英语）.
- Jayaram Reddy Komsani, Sreenivas Avula, Satish Koppireddi, Pranay Kumar Koochana, Murty Usn, Rambabu Yadla. . Journal of Heterocyclic Chemistry. 2015-05, 52 (3): 764–772 [2020-11-27]. doi:10.1002/jhet.2186 （英语）.
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