沃森综合征

沃森综合征（Watson syndrome）是一种常染色体显性遗传病。以虹膜色素缺陷瘤、腋窝/腹股沟斑点和神经纤维瘤形成为特点[1]。

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沃森综合征
Watson syndrome
类型肺動脈瓣狹窄[*]
分类和外部资源
醫學專科醫學遺傳學
OMIM193520
DiseasesDB32244
MeSHD009456
Orphanet3444

沃森综合征可能和引起Ⅰ型神经纤维瘤病的神经纤维瘤蛋白1拥有相同的等位基因[2]。

参考资料
  1. Rapini, Ronald P.; Bolognia, Jean L.; Jorizzo, Joseph L. . St. Louis: Mosby. 2007: 725,831. ISBN 1-4160-2999-0.
  2. Allanson JE, Upadhyaya M, Watson GH; et al. (PDF). J. Med. Genet. November 1991, 28 (11): 752–6 [2011-12-02]. PMC 1017110 可免费查阅. PMID 1770531. doi:10.1136/jmg.28.11.752. （原始内容存档 (PDF)于2012-03-20）.
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