甲卡西酮

**甲卡西酮**
臨床資料
给药途径	汽化吸入、喷注、静注、口服
ATC碼	未分配;
法律規範狀態
法律規範	美：附表I;
藥物動力學數據
排泄途徑	尿液
识别
	IUPAC命名法 (RS)-2-(methylamino)-1-phenyl-propan-1-one; ;
CAS号	160977-88-8（R型） ; 5650-44-2（混合）; 49656-78-2（混合，HCl）; 112117-24-5（S型）; 66514-93-0（S型·HCl）
PubChem CID	1576;
ChemSpider	1519 ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID30863589 ;
ECHA InfoCard	100.024.630
化学
化学式	C10H13NO
摩尔质量	163.22 g/mol
3D模型（JSmol）	交互式图像;
	SMILES O=C(c1ccccc1)C(NC)C;
	InChI InChI=1S/C10H13NO/c1-8(11-2)10(12)9-6-4-3-5-7-9/h3-8,11H,1-2H3 ; Key:LPLLVINFLBSFRP-UHFFFAOYSA-N ;

甲卡西酮（英語：）α-甲基氨基苯丙酮，又稱甲基卡西酮，是中國Ⅰ类精神管制药物、台灣第三級毒品。[1]因类似浴盐，故俗称“浴盐”。

合成历史

甲卡西酮于1928年首次合成。[2]1982年在列宁格勒市首次发现甲卡西酮。1989年，美国密歇根州出现滥用的现象。三年后的1992年，威斯康辛州也出现此类现象。2007年，法国警方也在毒品中发现甲卡西酮。

制备原料

甲卡西酮主要由氧化偽麻黃鹼(可由恰特草提純分離)制得，还需重铬酸钠（或重铬酸钾）、磷酸、乙醚、无水硫酸镁、干燥的氯化氢气体等作为原料。

吸食方式

置于锡箔，用火焰加热，变红后会形成气体，吸食者通常用吸管吸食气体。少数的人会将毒品溶水后静脉注射。但是，如果比例过高，吸食者可能会发疯而死。[3]

各国俗称

臺灣：喵喵、MCAT、M-Cat。
中国：浴盐、丧尸药、长治筋、喵喵、象牙、光环、香草的天空。
：ketone or bk。
新西蘭：羊毛战士、毛织品。
南非：Cat，Ietsies kayo，gram等。

用后反应

初次吸食毒品甲卡西酮0.5g后，将两天两夜不睡觉，并伴有有恶心、呕吐等反应，且一直处于精神兴奋状态。吸食后有强烈的兴奋感，性欲增强，饥饿感减弱，且睡眠减少，只摄入少量液体。甲卡西酮的滥用会导致许多不良后果，如：妄想、焦虑、震动、失眠、营养不良、脱水、发汗、腹痛、流鼻血和周身疼痛等。静脉注射后1min~2min就会起效，而鼻吸后要5min~15min起效。甲卡西酮能够高度心理成瘾，在强度上弱于甲基安非他命。作用时间可达4~6小时。[1]

分析检测

燃烧反应

用丙酮洗涤甲卡西酮后，经燃烧实验无残渣剩余。

味觉特征

味苦。鼻吸入，有强烈的灼烧感。有典型的酮类物质的甜味，而晶体的味道不强烈。[1]

仪器分析

常用的方法是气质联用法。[4]

各国态度

美國：任何使用甲卡西酮的行为都是不允许的。甚至在没有禁毒署（Drug Enforcement Administration）的批准研究也是严厉禁止的。
中国：1996年10月，卫生部将甲卡西酮规定为I类精神药品管理，2005版和2007版《麻醉药品和精神药品品种目录》中甲卡西酮均被列入其中，不论生产还是销售都受到严格管制的。
英国：甲卡西酮被列为B类药物，没有临床使用价值。

参考资料

. [2012-06-17]. （原始内容存档于2014-02-22）.
Hyde JF, Browning E, Adams R (1928). Synthetic Homologs of d, l-Ephedrine[J]. Journal of the American Chemical Society, 1928, 50 (8): 2287-2292.
. [2012-06-18]. （原始内容存档于2013-03-16）.
M J LeBelle，C Savard，B A Dawson，et a1．Chiral iden—tification and determination of ephedrine pseudoephedrine，metharnphetamine and metecathinone by gas chromatography and nuclear magnetic resonance-J]．Forensic science Internationa1．1995，71：215—223．
美国啃脸男或食用新型毒品主要成分藏感冒药中
. [2012-06-18]. （原始内容存档于2011-10-30）.

外部連結

Cathinone & Methcathinone from Erowid （页面存档备份，存于）
International Drug Scheduling; Convention on Psychotropic Substances; Certain Stimulant/Hallucinogenic Drugs and Certain Nonbarbiturate Sedative Drugs （页面存档备份，存于）, Food and Drug Administration, June 20, 1994.
Methcathinone from lycaeum

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[#1-1] . [2012-06-17]. （原始内容存档于2014-02-22）.

[2] Hyde JF, Browning E, Adams R (1928). Synthetic Homologs of d, l-Ephedrine[J]. Journal of the American Chemical Society, 1928, 50 (8): 2287-2292.

[3] . [2012-06-18]. （原始内容存档于2013-03-16）.

[4] M J LeBelle，C Savard，B A Dawson，et a1．Chiral iden—tification and determination of ephedrine pseudoephedrine，metharnphetamine and metecathinone by gas chromatography and nuclear magnetic resonance-J]．Forensic science Internationa1．1995，71：215—223．

[5] 美国啃脸男或食用新型毒品主要成分藏感冒药中

[6] . [2012-06-18]. （原始内容存档于2011-10-30）.