甲基丙烯酸
甲基丙烯酸,结构式H2C=C(CH3)COOH。
甲基丙烯酸[1] | |
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IUPAC名 2-methylpropenoic acid | |
英文名 | |
别名 | 异丁烯酸 2-甲基丙烯酸 α-甲基丙烯酸 MAA |
识别 | |
缩写 | MAA |
CAS号 | 79-41-4 |
PubChem | 4093 |
ChemSpider | 3951 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N |
EINECS | 201-204-4 |
ChEBI | 25219 |
MeSH | C008384 |
性质 | |
化学式 | C4H6O2 |
86.09 g·mol⁻¹ | |
外观 | 无色有刺鼻气味液体 |
密度 | 1.02 g/cm3 |
熔点 | 15 °C |
沸点 | 161 °C |
蒸氣壓 | 87 Pa (20 °C) |
折光度n D |
1.4314 (20 °C)[2] |
危险性 | |
警示术语 | R:R21/22, R35 |
安全术语 | S:S1/2, S26, S36/37/39, S45 |
欧盟分类 | 腐蚀性 (C) |
NFPA 704 |
2
3
2
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闪点 | 77 °C[2] |
爆炸極限 | 2.1~12.5%[2] |
致死量或浓度: | |
LD50(中位剂量) |
8400 mg/kg (大鼠经口)[2] |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
制备
1、丙酮氰醇与浓硫酸反应生成甲基丙烯酰胺硫酸盐,后者经水解即得甲基丙烯酸。反应原料丙酮氰醇与硫酸需不含水分,否则会产生副产物丙酮和α-羟基异丁酸甲酯,留在产物中影响产物质量。
2、异丁烯(或叔丁醇)经氧化,先得到甲基丙烯醛,进一步氧化产生甲基丙烯酸。反应后,经精馏,得到甲基丙烯酸成品。
参考资料
- Record of CAS RN 79-41-4 in the GESTIS Substance Database from the IFA
- 中国化工产品大全 上卷,Da169 甲基丙烯酸,页524
- [. [2011-12-30]. (原始内容存档于2019-12-02). 甲基丙烯酸字典-Guidechem.com(英文)]
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