科興生物「克爾來福」2019冠狀病毒病疫苗

2021年7月12日，全球疫苗免疫联盟（GAVI）宣布已同中国国药集团和科兴公司分别签署了预购协议，这意味着国药疫苗和科兴疫苗进入“2019冠状病毒病疫苗实施计划”（COVAX）疫苗库，并可从2021年7月开始向COVAX供应疫苗以用于发展中国家的2019冠状病毒病疫情防控[72]。

巴西是最早採用科興疫苗的國家，並參與了第三期臨床試驗，雖然有效率只有50.4%，但仍在境內灌裝科興疫苗。2021年9月，巴西衛生局因為科興疫苗對變種病毒保護力低下，決定不再討論增購3000萬劑科興疫苗[73]，也不推薦使用科興疫苗作為第三針加強劑[74]。

印尼对雅加达128290名完成接种两剂科兴疫苗的医务工作者追踪持续到2021年2月下旬，结果显示疫苗对预防这些医务人员因2019冠状病毒病入院治疗的有效率为96%，预防感染所致死亡的有效率为98%。[75] 印尼卫生部长萨迪金2021年5月11日表示，该国超12万名医务人员接种两剂中国科兴公司的2019冠状病毒病疫苗后，现实世界中科兴疫苗有效性高于此前的临床试验结果。疫苗在完成接种的七天后就能100%保护接种者免于死亡，还能让96%的人免于住院。萨迪金还说，上述接种者中有94%的人未被病毒感染。[76]

2021年7月，泰國朱拉隆功大學的研究顯示相比兩劑都是注射科興疫苗的人群，第二劑接種阿斯利康疫苗的人群能夠將免疫力提升8倍，但比兩劑都接種阿斯利康疫苗的人群略低，因此衛生部宣布將會把中國科興疫苗與阿斯利康疫苗混打，以彌補科興疫苗對變種病毒保護力的不足，泰國因而成為全球首個宣布將中國疫苗與歐美疫苗混打的國家[77]。

2021年7月3日，南非批准境內接種克爾來福2019冠狀病毒病疫苗[78]。

南美洲國家智利購買了6600萬劑科興疫苗，智利于2月3日启动全国2019冠状病毒病疫苗大规模接种。截至4月15日，智利有766万人接种了疫苗，全国接种总剂次为1293万，其中约九成为中国科兴2019冠状病毒病疫苗。智利卫生部4月16日公布了科兴疫苗保护效果在该国的真实世界研究结果。研究显示，该疫苗在第二剂接种14天后预防有症状感染的有效率为67%。科兴疫苗在第二剂接种14天后对预防住院治疗的有效率为85%，预防进入重症监护病房的有效率为89%，预防感染所致死亡的有效率为80%。[79]。智利大學在2021年4月7日發表研究報告，調查發現完成注射兩劑科興疫苗的初期保護率僅為27.7%，在兩週後的保護率則為56.5%，只注射單劑科興疫苗的保護率更只有3%[80]，故此接種一劑科興疫苗無法免疫[81]，接種第一劑和第二劑之間的28天依然和未接種者一樣很容易受到感染[82]。

2020年12月11日，香港政府宣佈與科兴生物達成預先採購協議，將獲配發750萬劑於北京市生產的疫苗[83]，並將透過《預防及控制疾病條例》下之機制，以訂立臨時附屬法例形式緊急批准此等疫苗註冊[84]。但截至2021年1月 (2021-01)，香港方面表示因科興尚未提交第三期临床报告数据，导致供貨時間需要押後，但没有放弃采购科兴疫苗[85]。

2021年2月5日，香港政府突然發出新聞稿，宣布豁免中國科興在學術期刊刊登第三期臨床測試報告的疫苗審批要求[86]。2021年2月16日，香港疫苗顾问专家委员会召开新闻发布会，雖然中國科興的克尔来福疫苗並未獲得世界衛生組織批准使用[87]，也未有將第三期臨床測試報告刊載於學術期刊[87]，但委員會召集人刘泽星表示“委員會一致認為效益比風險為高”[88]、同意引入克尔来福疫苗[89]，并披露科兴提交的第三期临床试验数据资料，资料显示该疫苗间隔14天接种第二针的有效率如下：

至於间隔28天接种第二针的有效率为62.3%[88]。委員會又同時宣稱科興疫苗的第三期临床试验数据，將會由巴西研究機構提交至国际醫學期刊刊登[88]，惟委員會建議使用科興疫苗已有一個月，有關方面仍未有將第三期臨床測試數據刊載於國際醫學期刊[91]。

科興疫苗於2月26日開始接種，香港特區政府將60歲或以上人士定為優先接種群組[92]，並認為長期病患只要病情受控也可接種科興疫苗，與中國大陸暫不優先使用於60歲或以上人群，及不用於長期病患者有別[93]，香港特區政府也沒有發出長期病患者接種疫苗的指引，直到接連有4人接種科興疫苗後的死亡個案發生後，香港衛生署才於3月12日發出長期病患者接種疫苗的指引[94]。

2021年9月，多名在2月率先接種科興克爾來福疫苗的多名行政會議議員、香港立法會議員及全國政協委員表示，他們在完成接種兩劑科興疫苗後，其體內抗體水平在不足7個月間已下跌至無法被檢出，所以決定到養和東區醫療中心接種多一劑BioNTech疫苗，並參與接種兩劑科興疫苗後再混打一針BioNTech疫苗的臨床研究[95]。

2021年12月7日，香港政府專家顧問、香港中文大學呼吸系統科講座教授許樹昌及其研究團隊發表調查研究報告，完成接種兩針科興克爾來福疫苗的人群在1個月後，僅有91.8%的接種者產生的抗體保護力達到世衞標準的50%下限，在六個月後的抗體檢測更暴跌至只有16%的接種者仍可達到50%保護力的標準，而對比BioNTech疫苗則在接種兩劑的6個月後仍有79.6%的接種者抗體達合格水平，研究亦發現接種BioNTech疫苗兩劑的人士在1個月後的中和抗體水平為251.6，而接種科興克爾來福的人員在1個月僅錄得69.45，反映BioNTech疫苗所產生的抗體水平比科興克爾來福高出2.6倍[96]。

2021年12月23日，衞生署轄下科學委員會建議18歲或以上人士接種第三劑疫苗，並建議改為接種BioNTech復必泰疫苗提升對變種病毒的保護力[97]，不過特區政府卻沒有根據專家委員會的建議呼籲市民改打復必泰疫苗，並繼續宣傳科興疫苗[98]。

2022年3月20日, 《明報》指出醫管局分析5,167件染疫死亡個案，有約7成沒有接種疫苗，另有施打疫苗的1,486名死者中，有1,292位死者是注射科興疫苗，即是佔已接種疫苗死者當中的87%，不過特區政府隨即在晚上表示遺憾，稱80歲以上老人有8成打科興疫苗，又稱部份傳媒的報導有誤導[99]。港大感染及傳染病中心總監何栢良表示長者即使只接種一劑BioNTech復必泰疫苗已可降低死亡率達到5成，科興克爾來福疫苗則要打3針及最少三個月後才能顯著降低死亡率，而且科興疫苗的抗體下降得太快，需要持續補針，所以應盡量安排長者接種BioNTech復必泰疫苗[100]。

2021年12月15日，新加坡国家传染病中心与卫生部披露的数据则表示，接种两针科兴疫苗对德尔塔毒株引发重症的有效保护率为60%，低于辉瑞的90%和莫德纳97%，需补种第三剂疫苗才算完成基本接种程序[101]。

2022年1月10日，新加坡衛生部長王乙康引述數據稱，接種科興克爾來福疫苗的人群於受感染後的重症及死亡率最高，每10萬人就有11人死，受感染死亡率最低是莫德納mRNA疫苗，每10萬人僅有1人死，而完全沒有接種疫苗的人群每10萬人便有79人死亡[102]。

2022年4月15日，新加坡國家傳染病中心聯同新加坡衛生部傳染病司發表研究報告，顯示注射兩劑科興克爾來福疫苗的人群感染冠病病毒後罹患重症的發生率是接種兩劑輝瑞-BioNTech疫苗的4.59倍[103]。這個研究從2021年10月1日至同年11月21日，分析新加坡近300萬名20歲以上及接種已兩劑冠病疫苗的人群而進行。新加坡衛生部表示截至2022年4月12日有96%人口已接種兩劑疫苗，72%人口接種了第三劑，該調查的研究員David Lye在推特發文表示科興疫苗的預防重症效果比輝瑞疫苗差5倍，幸好新加坡只有2%的人打科興疫苗[104]。

2022年12月，德國衞生部長表示，已批准科興疫苗進口至德國，不過只允許在中國大使館和領事館的責任範圍內進行接種，而且不準備將該疫苗開放給所有德國人施打。[105]

3月12日，香港衞生署对2019冠状病毒病疫苗安全監察發布第1期總結報吿，公布1名高血壓患者接種「科興」後患「貝爾氏面癱」異常個案，事主為慢性病患者。2021年7月15日，香港特區政府根據疫苗專家委員會對多宗科興疫苗的不良反應個案進行的分析結果，將又稱「面癱」的貝爾氏麻痹症列為中國科興克爾來福疫苗的副作用之一[106][107]。2021年8月17日，香港大學發表研究指出科興疫苗與患貝爾面癱有關聯，施打科興疫苗後患貝爾面癱的率與背景發病率相比高約一倍[108]。

截至2021年8月31日，香港市民共接种约759万剂2019冠状病毒病疫苗，共有48人在接种疫苗的14日内死亡，其中接種克爾來福疫苗后的死亡個案是24宗，专家委员会表示至今並未發現任何個案與疫苗接種有因果關係[109]。