罗勒烯

罗勒烯（Ocimene），一种无环单萜类，有 α、cis-β 和 trans-β 型三种。α 型即 3,7-二甲基-1,3,7-辛三烯。 β 型（右图）即3,7-二甲基-1,3,6-辛三烯。

罗勒烯
IUPAC名
α: 3,7-dimethyl-1,3,7-octatriene
β: 3,7-dimethyl-1,3,6-octatriene
英文名
识别
CAS号 502-99-8（(α)）  checkY
3338-55-4（(cis-β)）  ☒N
3779-61-1（(trans-β)）  ☒N
(α)：502-99-8
cis-β：3338-55-4
trans-β：3779-61-1
PubChem 5320249（(α)）
ChemSpider 4478389 (α)
SMILES
 
  • α: CC(CCC=C(C)C=C)=C
    β: CC(C)=CCC=C(C)C=C
InChI
 
  • 1/C10H16/c1-5-10(4)8-6-7-9(2)3/h5,8H,1-2,6-7H2,3-4H3/b10-8+
InChIKey XJPBRODHZKDRCB-CSKARUKUBE
性质
化学式 C10H16[1]
136.24 g·mol⁻¹
密度 0.796–0.804 g·cm−3 (25 °C) [2]
沸点 异构体混合物：100 °C (70 mmHg)
折光度n
D		 1.4697[3]
危险性
警示术语 R：R10
安全术语 S：S16
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

性质

最早从罗勒油分离得到，也存在于薰衣草油、龙蒿油等精油中。与月桂烯成同分异构。 罗勒烯用钠和醇还原可产生二氢月桂烯。加热时则异构化为别罗勒烯。[4]

无色液体，溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。[5]

制取

工业上由α-蒎烯瞬时裂解制得。[5]

应用

用于生产香料罗勒烯醇，也可适量用于日化香精。[5]

参考资料
  1. . [2008-02-17]. （原始内容存档于2014-04-19）.
  2. thegoodscentscompany.com: beta-ocimene （页面存档备份，存于）
  3. R. T. O'Connor, L. A. Goldblatt: Correlation of Ultraviolet and Infrared Spectra of Terpene Hydrocarbons, in: Anal. Chem. 1954, 26, 1726–1737; doi:10.1021/ac60095a014.
  4. 《萜类化学》，A. R. 品德尔著，刘铸晋等译，科学出版社，1964年，34～35页．
  5. . [2009-10-11]. （原始内容存档于2016-03-04）.
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