聚苯乙烯磺酸
聚苯乙烯磺酸盐是一组用于治疗高鉀血症的药物。[1]效果通常需要数小时至数天。 [1]它们还用于在技术应用中从溶液中去除钾、钙和钠。
臨床資料 | |
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商品名 | 钠盐:Kayexalate, Kionex, Resonium A 钙盐:Calcium Resonium, Sorbisterit, Resikali 钾钠盐:Tolevamer |
AHFS/Drugs.com | Monograph |
MedlinePlus | a682108 |
给药途径 | 口服, 保留 [灌肠] |
ATC碼 | |
法律規範狀態 | |
法律規範 |
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藥物動力學數據 | |
生物利用度 | None |
药物代谢 | None |
排泄途徑 | Faeces (100%) |
识别 | |
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CAS号 | 9002-23-7 |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider |
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UNII | |
KEGG | |
化学 | |
化学式 | [C8H7SO3−] n |
常见的副作用包括食欲不振、肠胃不适、便秘和低鈣血症。 [1]这些聚合物是衍生自聚苯乙烯,添加磺酸盐官能团。
聚苯乙烯磺酸钠于1958年在美国被批准用于医疗用途。[1]
医疗用途
聚苯乙烯磺酸盐通常以钠或钙的形式提供。它可用作高钾血症(异常高血清钾水平)患者急性和慢性肾脏疾病的钾结合剂。 [3]然而,尚不清楚它是否有益,并且人们担心它与山梨醇结合使用时可能会产生副作用。 [4]
副作用
肠道紊乱很常见,包括食欲不振、恶心、呕吐和便秘。在极少数情况下,它与结肠坏死有关。 [6]可能会出现低镁血症、低鈣血症和低鉀血症等电解质血液水平的变化。 [7]聚苯乙烯磺酸盐不应用于患有阻塞性肠病的人和肠道蠕动减弱的新生儿。[8]
作用机制
生产及化学结构
聚苯乙烯磺酸,其盐为聚苯乙烯磺酸盐的酸,具有理想化式(CH2CHC6H4SO3H)n。该材料由聚苯乙烯磺化制备:
- (CH2CHC6H5)n + n SO3 → (CH2CHC6H4SO3H)n
这种转化有多种方法,可导致不同程度的磺化。通常聚苯乙烯是交联的,这可以防止聚合物溶解。由于磺酸基(SO3H)呈强酸性,因此该聚合物可以中和碱。通过这种方式,可以制备聚合物的各种盐,从而产生钠盐、钙盐和其他盐:
- (CH2CHC6H4SO3H)n + n NaOH → (CH2CHC6H4SO3Na)n + n H2O
这些含离子的聚合物称为离聚物。
化学品用途
聚苯乙烯磺酸盐因其离子交换特性而有用。[15]线性离子聚合物通常是水溶性的,而交联材料(称为树脂)不溶于水。这些聚合物分为聚盐和离聚物。[15]
其他用途
聚苯乙烯磺酸钠用作水泥中的超塑化剂、棉花的染色改良剂以及燃料电池应用中的质子交换膜。在其酸形式下,该树脂在有机合成中用作固体酸催化剂。
参考
- . Drugs.com. [25 October 2019]. (原始内容存档于2020-10-21) (英语).
- Hinkson PL, Dinardo C, DeCiero D, Klinger JD, Barker RH. . Antimicrobial Agents and Chemotherapy. June 2008, 52 (6): 2190–2195. PMC 2415796 . PMID 18391047. doi:10.1128/AAC.00041-08.
- MedlinePlus百科全书 High potassium level
- Sterns RH, Rojas M, Bernstein P, Chennupati S. . Journal of the American Society of Nephrology. May 2010, 21 (5): 733–735. PMID 20167700. doi:10.1681/ASN.2010010079 .
- . Martindale: The Complete Drug Reference. Medicines Complete. [27 November 2009]. (原始内容存档于2021-08-28).
- Rogers FB, Li SC. . The Journal of Trauma. August 2001, 51 (2): 395–397. PMID 11493807. doi:10.1097/00005373-200108000-00031.
- KAYEXALATE (sodium polystyrene sulfonate). FULL PRESCRIBING INFORMATION Revised 07/2017 (页面存档备份,存于) Retrieved 2018-10-21
- FDA专业药物信息 for Kayexalate.
- Harel Z, Harel S, Shah PS, Wald R, Perl J, Bell CM. . The American Journal of Medicine. March 2013, 126 (3): 264.e9–264.24. PMID 23321430. doi:10.1016/j.amjmed.2012.08.016.
- Office of the Commissioner. . www.fda.gov. [2017-09-19] (英语).
- Chaitman M, Dixit D, Bridgeman MB. . P & T. January 2016, 41 (1): 43–50. PMC 4699486 . PMID 26765867.
- Sikkema FD, Comellas-Aragonès M, Fokkink RG, Verduin BJ, Cornelissen JJ, Nolte RJ. . Organic & Biomolecular Chemistry. January 2007, 5 (1): 54–57. PMID 17164905. doi:10.1039/b613890j.
- Lienkamp K, Schnell I, Groehn F, Wegner G. . Macromolecular Chemistry and Physics. 2006, 207 (22): 2066–2073. doi:10.1002/macp.200600322.
- Lienkamp K, Ruthard C, Lieser G, Berger R, Groehn F, Wegner G. . Macromolecular Chemistry and Physics. 2006, 207 (22): 2050–2065. S2CID 98278283. doi:10.1002/macp.200600321.
- De Dardel F, Arden TV. . Weinheim: Wiley-VCH. 2008. ISBN 978-3527306732. doi:10.1002/14356007.a14_393.pub2.
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