苦基氯
苦基氯是一种有机化合物,化学式 ClC6H2(NO2)3。它是一种亮黄色固体,和典型的多硝基芳烃(如苦味酸)一样极易爆炸。它的爆速为 7,200 m/s。
| 苦基氯[1] | |
|---|---|
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| IUPAC名 2-Chloro-1,3,5-trinitrobenzene 2-氯-1,3,5-三硝基苯 | |
| 别名 | 2,4,6-三硝基氯苯、TNCB |
| 识别 | |
| CAS号 | 88-88-0 |
| PubChem | 6953 |
| ChemSpider | 6687 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | HJRJRUMKQCMYDL-UHFFFAOYAU |
| UN编号 | 0155; 3365 (wetted) |
| 性质 | |
| 化学式 | C6H2ClN3O6 |
| 247.55 g·mol⁻¹ | |
| 外观 | 亮黄色固体 |
| 熔点 | 83 °C |
| 危险性 | |
| 警示术语 | R:R2 R26/27/28 R50/53 |
| 安全术语 | S:S28 S35 S36/37 S45 S60 S61 |
| 爆炸性 | |
| 爆速 | 7,200 m/s |
| 若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 | |
反应
苦基氯的反应性受到三个吸电子基硝基的强烈影响。因此,苦基氯是一种亲电试剂,和亚硫酸盐的反应生成磺酸酯:[2]
- ClC6H2(NO2)3 + Na2SO3 → NaO3SC6H2(NO2)3 + NaCl
参考资料
- 2-Chloro-1,3,5-trinitrobenzene at Sigma-Aldrich
- G. K. Helmkamp and D. J. Pettitt. . Org. Synth. 1966, 46: 122. doi:10.15227/orgsyn.046.0122.
- Ross, S.; Bassin, M.; Finkelstein, M.; Leac, A. L. . J. Am. Chem. Soc. 1954, 76: 69–74. doi:10.1021/ja01630a018.
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