菊酸

菊酸
	IUPAC名; 2,2-Dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylic acid
识别
CAS号	4638-92-0（(1R,3R) or (+)-trans）
PubChem	16747（(1R,3R) or (+)-trans）; 33607（(1S,3S) or (-)-trans）; 33606（(1R,3S) or (+)-cis）; 20755（(1S,3R) or (-)-cis）
ChemSpider	15876 (+)-trans, 19543 (-)-cis
SMILES	CC(=CC1C(C1(C)C)C(=O)O)C;
InChI	1S/C10H16O2/c1-6(2)5-7-8(9(11)12)10(7,3)4/h5,7-8H,1-4H3,(H,11,12)/t7-,8+/m0/s1;
InChIKey	XLOPRKKSAJMMEW-JGVFFNPUSA-N
性质
化学式	C10H16O2
摩尔质量	168.23 g·mol−1
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

菊酸（chrysanthemic acid）是和各种天然或合成杀虫剂有关的有机化合物的一种。该物质与除虫菊酯、拟除虫菊酯有关，许多合成的拟除虫菊酯，都是菊酸酯。

菊酸有2个手性碳原子，故有4种立体异构体。

生物合成

菊酸的生物合成由两分子二甲丙烯焦磷酸酯（DMAPP）的环加成开始，生成一分子的焦磷酸和菊酸的焦磷酸酯，再形成其它菊酸衍生物[1]。

在工业上，菊酸及其衍生物通常用二烯烃的环丙烷化反应合成，得到顺反异构体的混合物，再经过水解形成[2]：

Shattuck-Eidens DM, Wrobel WM, Peiser GD, Poulter CD. . Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 2001, 98 (8): 4373–8. Bibcode:2001PNAS...98.4373R. PMC 31842 . PMID 11287653. doi:10.1073/pnas.071543598.
Kelly Lawrence F. . J. Chem. Educ. 1987, 64 (12): 1061. Bibcode:1987JChEd..64.1061K. doi:10.1021/ed064p1061.

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