蒿甲醚

**蒿甲醚**
臨床資料
AHFS/Drugs.com	国际药品名称
给药途径	口服
ATC碼	P01BE02 (WHO) ;
法律規範狀態
法律規範	英：处方药（℞-only） (POM);
识别
	IUPAC命名法 (3R,5aS,6R,8aS,9R,10S,12R,12aR)-10-methoxy-3,6,9-trimethyldecahydro-12H-3,12-epoxy[1,2]dioxepino[4,3-i]-2-benzopyran; ;
CAS号	71963-77-4
PubChem CID	68911;
DrugBank	DB06697 ;
ChemSpider	62138 ;
UNII	C7D6T3H22J;
KEGG	D02483 ;
ChEBI	CHEBI:195280 ;
ChEMBL	ChEMBL1237051 ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID7040651 ;
ECHA InfoCard	100.189.847
化学
化学式	C16H26O5
摩尔质量	298.374 g/mol
3D模型（JSmol）	交互式图像;
	SMILES C[C@@H]1CC[C@@H]3C42OO[C@](C)(CC[C@@H]12)O[C@H]4O[C@H](OC)[C@@H]3C;
	InChI InChI=1S/C16H26O5/c1-9-5-6-12-10(2)13(17-4)18-14-16(12)11(9)7-8-15(3,19-14)20-21-16/h9-14H,5-8H2,1-4H3/t9-,10-,11+,12+,13+,14-,15-,16-/m1/s1 ; Key:SXYIRMFQILZOAM-HVNFFKDJSA-N ;

蒿甲醚（英語：）是一种用来治疗多药耐药恶性疟原虫疟疾的抗疟药。诺华首次以其与Riamet和Coartem为商品名出售其与本芴醇共同组成的复方药物。

化学上，蒿甲醚是青蒿素的半合成衍生物。

青蒿琥酯被列入世界卫生组织基本药物标准清单，是最重要的基本健康药物之一。[1]

作用机制

青蒿素无论在体内和体外的实验中均对疟疾有很好的杀灭效果。[2]

青蒿素的作用机制尚不十分清楚，主要是干扰疟原虫的表膜-线粒体功能。青蒿素通过影响疟原虫红内期的超微结构，使其膜系结构发生变化。由于对食物泡膜的作用，阻断了疟原虫的营养摄取，当疟原虫损失大量胞浆和营养物质，而又得不到补充，因而很快死亡。其作用方式是通过其内过氧化物(双氧)桥，经血红蛋白分解后产生的游离铁所介导，产生不稳定的有机自由基及/或其他亲电子的中介物，然后与疟原虫的蛋白质形成共价加合物，而使疟原虫死亡。[3] 2015年，Wang等人利用化学蛋白质组学的技术手段合成了基于青蒿素结构的化学探针，准确的鉴定出了青蒿素在疟原虫中的100多个蛋白靶点，并且确定了青蒿素的激活依赖于疟原虫中生成的大量血红素。[4]

参考文献

(PDF). World Health Organization. October 2013 [22 April 2014]. （原始内容存档 (PDF)于2014-04-23）.
. [6 October 2015]. （原始内容存档于2015-11-10）.
. [6 October 2015]. （原始内容存档于2019-09-04）.
Wang J, Zhang CJ, Chia WN, Loh CC, Li Z, Lee YM, He Y, Yuan LX, Lim TK, Liu M, Liew CX, Lee YQ, Zhang J, Lu N, Lim CT, Hua ZC, Liu B, Shen HM, Tan KS, Lin Q. . Nature Communications. 2015, 6: 10111. PMC 4703832 . PMID 26694030. doi:10.1038/ncomms10111.

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[1] (PDF). World Health Organization. October 2013 [22 April 2014]. （原始内容存档 (PDF)于2014-04-23）.

[dxy_art1-2] . [6 October 2015]. （原始内容存档于2015-11-10）.

[medref-3] . [6 October 2015]. （原始内容存档于2019-09-04）.

[4] Wang J, Zhang CJ, Chia WN, Loh CC, Li Z, Lee YM, He Y, Yuan LX, Lim TK, Liu M, Liew CX, Lee YQ, Zhang J, Lu N, Lim CT, Hua ZC, Liu B, Shen HM, Tan KS, Lin Q. . Nature Communications. 2015, 6: 10111. PMC 4703832 . PMID 26694030. doi:10.1038/ncomms10111.