蟲草素

蟲草素,或者是 3'-脫氧腺苷,是腺嘌呤核糖核苷的衍生物,两者的差别在于前者在核糖的3位上比后者少一个氧。该物质最早是从真菌虫草(Cordyceps militaris)[1]中获得的,但现在已经能通过化学方法合成。

Cordycepin
IUPAC名
9-(3-Deoxy-β-D-ribofuranosyl)adenine
别名 Cordycepine
3'-Deoxyadenosine
识别
CAS号 73-03-0  ☒N
PubChem 6303
ChemSpider 6064
SMILES
 
  • O[C@@H]1C[C@@H](CO)O[C@H]1N2C(N=CN=C3N)=C3N=C2
    n2c1c(ncnc1n(c2)[C@@H]3O[C@@H](C[C@H]3O)CO)N
性质
化学式 C10H13N5O3
摩尔质量 251.24 g·mol−1
熔点 225.5 °C(499 K)
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

因為蟲草素相似於腺嘌呤脱氧核糖核苷(缺的氧在2位上面),许多酶无法将两者区分开来。所以,虫草素可以参与一些特定的生物化学反应(例如,被掺入到RNA分子中,从而导致其合成的提前终止)。[2][3]

虫草素在体外对一些白血病细胞系表现出细胞毒性,至少有一项虫草素作为白血病治疗的临床试验正在进行中[4]

虫草素已被发现在抑郁症动物模型中产生快速,强健的丙咪嗪类抗抑郁药作用,并且这些作用与丙咪嗪类似,都依赖于AMPA受体信号传导的增强[5]

蟲草素在近年來更有研究發現可以有效地治療第一型及第二型糖尿病,也有發現單磷酸化的蟲草素構型類似於AMP,因此能作用於AMPK,而具有成為非小細胞肺癌標靶藥物的潛力。[6]

参见

参考文献

  1. Cunningham, K. G.; Manson, W.; Spring, F. S. & Hutchinson, S. A. . Nature. 1950, 166: 949 [2018-03-05]. PMID 14796634. doi:10.1038/166949a0. (原始内容存档于2017-03-30).
  2. Siev, M., Weinberg, R. and Penman, S. . J. Cell Biol. 1969, 41 (2): 510–520 [2014-09-13]. PMC 2107749可免费查阅. PMID 5783871. doi:10.1083/jcb.41.2.510. (原始内容存档于2007-09-29).
  3. Kondrashov A, Meijer HA, Barthet-Barateig A, Parker HN, Khurshid A, Tessier S; et al. . RNA. 2012, 18 (12): 2236–50. PMC 3504674可免费查阅. PMID 23118416. doi:10.1261/rna.032391.112.
  4. National Cancer Institute. . NCI Drug Dictionary. [21 December 2015]. (原始内容存档于2018-01-25).
  5. Li, Bai; Hou, Yangyang; Zhu, Ming; Bao, Hongkun; Nie, Jun; Zhang, Grace Y.; Shan, Liping; Yao, Yao; Du, Kai; Yang, Hongju; Li, Meizhang; Zheng, Bingrong; Xu, Xiufeng; Xiao, Chunjie; Du, Jing. . International Journal of Neuropsychopharmacology. 2016, 19 (4): pyv112. ISSN 1461-1457. doi:10.1093/ijnp/pyv112.
  6. Guo, Peng; Kai, Qu; Gao, Jian; Lian, Ze-qin; Wu, Chong-ming; Wu, Cheng-ai; Zhu, Hai-bo. . J Pharmacol Sci. 2010, 113 (4): 395–403 [2021-04-18]. PMID 20724804. doi:10.1254/jphs.10041fp. (原始内容存档于2021-04-19) (英语).

外部連結

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