达托霉素

**达托霉素**
臨床資料
商品名	Cubicin
AHFS/Drugs.com	Monograph
给药途径	静脉注射
ATC碼	J01XX09 (WHO) ;
法律規範狀態
法律規範	美：处方药（℞-only）;
藥物動力學數據
生物利用度	n/a
血漿蛋白結合率	90–95%
药物代谢	肾 (推测)[1]
生物半衰期	7–11 h (对肾功能不全者可达28h)
排泄途徑	尿液 (78%; 未经代谢排出); 粪便 (5.7%)
识别
	IUPAC命名法 N-decanoyl-L-tryptophyl-L-asparaginyl-L-aspartyl-L-threonylglycyl-; L-ornithyl-L-aspartyl-D-alanyl-L-aspartylglycyl-D-seryl-threo -3-methyl-L-glutamyl-3-anthraniloyl-L-alanine[egr]1-lactone; ;
CAS号	103060-53-3
PubChem CID	16129629;
DrugBank	DB00080 ;
ChemSpider	10482098 ;
UNII	NWQ5N31VKK;
KEGG	D01080 ;
ChEMBL	ChEMBL508162 ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID1041009 ;
ECHA InfoCard	100.116.065
化学
化学式	C72H101N17O26
摩尔质量	1619.7086 g/mol

达托霉素 （Daptomycin），是脂蛋白抗生素，用来治疗威胁系统和生命的革兰氏阳性菌所造成的感染。达托霉素自然存在于土壤腐生营养玫瑰孢链霉菌中。

作用機制

達托黴素的機制與大多數抗生素不同。達托黴素會利用磷酸醯甘油讓其插入細胞膜中，並且凝集，改變細胞膜的曲度並穿孔，進而引發細胞去極化，最終導致細胞壞死。[2]

1. 達托黴素插入細胞膜中
2. 達托黴素相互凝集
3. 導致細胞穿孔、去極化

达托霉素仅对革兰氏阳性菌具有杀菌作用，已证明其对肠球菌（包括耐糖肽的肠球菌(GRE)）、葡萄球菌（包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌）、链球菌、[3]棒状杆菌和静止期伯氏疏螺旋体持留细菌具有体外活性。[4]

Woodworth JR, Nyhart EH, Brier GL, Wolny JD, Black HR. = long&pmid = 1318678 请检查|url=值 (帮助). Antimicrob Agents Chemother. February 1992, 36 (2): 318–25. PMC 188435 . PMID 1318678. doi:10.1128/aac.36.2.318.
Pogliano J, Pogliano N, Silverman JA. . Journal of Bacteriology. September 2012, 194 (17): 4494–504. PMC 3415520 . PMID 22661688. doi:10.1128/JB.00011-12.
Shoemaker DM, Simou J, Roland WE. . Therapeutics and Clinical Risk Management. June 2006, 2 (2): 169–174. PMC 1661656 . PMID 18360590. doi:10.2147/tcrm.2006.2.2.169.
Feng J, Weitner M, Shi W, Zhang S, Zhang Y. . Frontiers in Microbiology. 2016, 7: 62. PMC 4748043 . PMID 26903956. doi:10.3389/fmicb.2016.00062 .

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