逆孕酮
逆孕酮(英語:,也被称为9β,10α-孕酮,9β,10α-progesterone,或9β,10α-孕-4-烯-3,20-二酮,9β,10α-pregn-4-ene-3,20-dione)是一种黄体制剂但从未上市[1][2]。它是天然孕酮的立体异构体,在其B环上的9号碳原子的氢原子位于β-位(高出平面)而非孕酮的α-位(低于平面),同时10号碳原子上的甲基基团为α-位而非孕酮的β-位[1][2]。换句话说,就是9、10两个碳原子的空间结构与孕酮相反,因此得名“逆”(retro)孕酮。这种逆转导致甾环骨架的弯曲结构,使得A环和B环的平面在C环和D环下方,呈60°角。[3]。这种结构非常适合与孕酮受体相互作用,因此逆孕酮比孕酮有着更高的受体亲和力[4]。同时,这一结构不适合与其他甾类激素受体结合,因此逆孕酮及其衍生物也具有更高的对于孕酮受体的选择性[5]。
臨床資料 | |
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其他名稱 | 9β,10α-Progesterone; 9β,10α-Pregn-4-ene-3,20-dione |
藥物類別 | Progestin; Progestogen |
ATC碼 |
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识别 | |
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CAS号 | 2755-10-4 |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
ECHA InfoCard | 100.018.553 |
化学 | |
化学式 | C21H30O2 |
摩尔质量 | 314.462 g/mol |
3D模型(JSmol) | |
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逆孕酮是多种黄体制剂的母結構,包括已上市的地屈孕酮(6-脱氢逆孕酮)和群孕酮 (1,6-双脱氢-6-氯逆孕酮)和从未上市的Ro 6-3129,以及这些黄体制剂的一些活性代謝產物[1][2][6][7]。
另见
参考文献
- J. Horsky; J. Presl. . Springer Science & Business Media. 6 December 2012: 305, 329 [2019-06-08]. ISBN 978-94-009-8195-9. (原始内容存档于2021-10-21).
- Lt Col Pankaj Talwar; Surveen Ghumann Sindhu. . JP Medical Ltd. 18 May 2012: 379– [2019-06-08]. ISBN 978-93-5025-765-4. (原始内容存档于2018-10-12).
- Kuhl H. (PDF). Climacteric. 2005,. 8 Suppl 1: 3–63 [2019-06-08]. PMID 16112947. doi:10.1080/13697130500148875. (原始内容存档 (PDF)于2019-03-27).
- Gerald Litwack. . Elsevier. 2 December 2012: 193–. ISBN 978-0-323-15189-4.
- Rižner TL, Brožič P, Doucette C, Turek-Etienne T, Müller-Vieira U, Sonneveld E, van der Burg B, Böcker C, Husen B. . Steroids. May 2011, 76 (6): 607–15. PMID 21376746. doi:10.1016/j.steroids.2011.02.043.
- Padubidri. . Elsevier India. 1 January 2005: 207–. ISBN 978-81-8147-562-6.
- Dixon, Ross; Hudson, Sean; Darragh, Austin. . Contraception. 1973, 8 (1): 53–65. ISSN 0010-7824. doi:10.1016/0010-7824(73)90159-5.
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