酮咯酸

酮咯酸英語:,也稱為克多羅多克)以商品名Toradol和Biorolac等在市面銷售,是一種用於治療疼痛非類固醇類抗發炎藥 (NSAID)。[1][2]特別用於治療中度至重度疼痛用途。[3]建議治療時間不超過六天,[2]瑞士的建議治療時間為不超過兩天。[4]它透過口服鼻腔靜脈注射肌肉注射的方式給藥,另有眼藥水的形式。[2][3]給藥後一小時內開始作用,持續時間達八小時。[2]

酮咯酸
臨床資料
商品名Toradol、Acular(愛克樂眼藥水)、Sprix, 及其他
其他名稱Ketorolac tromethamine(一種鹽形式的克多羅多克)
AHFS/Drugs.comMonograph
MedlinePlusa693001
核准狀況
懷孕分級
  • : C
给药途径口服給藥舌下肌肉注射靜脈注射眼藥水鼻腔給藥
ATC碼
法律規範狀態
法律規範
藥物動力學數據
生物利用度80–100% (口服),100% (靜脈注射/肌肉注射)
药物代谢肝臟
生物半衰期3.5到9.2小時(年輕成人患者)、
4.7至8.6小時(平均72歲患者)
排泄途徑: 91.4% (平均)
膽汁: 6.1% (平均)
识别
  • (±)-5-benzoyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-1-carboxylic acid
CAS号74103-06-3  ☒N
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
PDB配體ID
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.110.314
化学
化学式C15H13NO3
摩尔质量255.27 g·mol−1
3D模型(JSmol
手性外消旋體
  • O=C(c1ccc2n1CCC2C(=O)O)c3ccccc3
  • InChI=1S/C15H13NO3/c17-14(10-4-2-1-3-5-10)13-7-6-12-11(15(18)19)8-9-16(12)13/h1-7,11H,8-9H2,(H,18,19) checkY
  • Key:OZWKMVRBQXNZKK-UHFFFAOYSA-N checkY

常見的副作用包括嗜睡頭暈、腹痛、腫脹和噁心[2]嚴重的副作用有上消化道出血腎衰竭心臟病支氣管痙攣心臟衰竭過敏性休克[2]不建議個體在懷孕後期或哺乳期間使用。[2]酮咯酸發揮作用的方式是透過阻斷環氧合酶 1和 2(COX1和COX2)而減少前列腺素產生。[2][5]

此藥物於1976年獲得專利,並於1989年獲得批准用於醫療用途。[6][2]它有非處方藥的形式出售。[3]此藥物在2020年是美國最常使用處方藥中排名第249,開立的處方箋超過100萬張。[7][8]

由於酮咯酸導致上消化道出血和腎衰竭,造成一系列死亡案例,而於1993年有德國鎮痛藥市場撤出。[9]最初此藥物引入德國時,因其副作用被認為輕很多,不會產生任何物質依賴,一次劑量有效時間達7-8小時(嗎啡只有3-4小時),而經常被誤用作疼痛治療中的類阿片藥物替代品。由於酮咯酸是一種非常有效的前列腺素抑制劑,會削弱腎臟對血管收縮相關效應而產生的防禦能力(例如失血或內源兒茶酚胺濃度較高時)。[10]

醫療用途

俄羅斯販售的酮咯酸。

酮咯酸用於短期治療中度至重度疼痛。[1]因為它可能會導致腎臟損傷,[11]:280通常施用時間不會超過五天。[12][13][14][11]:291

酮咯酸與撲熱息痛(乙醯胺酚)一起服用可有效控制新生兒疼痛,它不會像類阿片藥物那樣抑制呼吸[15]酮咯酸也是類阿片藥物的佐劑,可增強疼痛緩解作用。它也用於治療婦女的經痛[11]:291 此藥物也因可減輕發炎而用於治療特發性心包炎[16]

在全身性使用時,可透過口服、舌下、肌肉注射、靜脈注射和鼻腔噴霧方式給藥。[12]通常的做法是先透過肌肉注射或靜脈注射,[1]繼而採口服給藥。[12][15]

酮咯酸也用作眼藥水。在眼科手術期間幫助緩解疼痛,[17]且可有效治療眼部發[18]無足夠的證據顯示非類固醇抗發炎藥有助於預防黃斑水腫[19][20]酮咯酸眼藥水也用於治療角膜刮傷而引起的疼痛。[21]

使用酮咯酸期間,臨床醫師會監測不良反應表現,經常化驗例如肝功能出血時間、及尿素氮、血清肌酸酐電解質水平,協助識別潛在的併發症。[12][13]

用藥禁忌

酮咯酸禁用於有過敏反應、對藥物過敏、對其他非類固醇抗發炎藥物交叉過敏、手術之前、有消化性潰瘍病史、上消化道出血、酒精不耐受、腎功能不全、腦血管出血、鼻息肉血管性水腫氣喘的患者。[12][13]建議患有心血管疾病心肌梗塞中風、心臟衰竭、凝血障礙、腎功能不全和肝功能不全的患者謹慎使用此藥物。[12][13]

不良影響

常見(>10%)的副作用是嗜睡。不常見(<1%)的副作用有感覺異常、出血時間延長、注射部位疼痛、紫斑、出汗、思維異常、眼淚增加、水腫面色蒼白、口乾、味覺異常、頻尿、肝酵素升高、發癢以及其他症狀。酮咯酸會降低血小板功能。[11]:279

潛在致命的不良反應雖然不常見,但包含有中風、心肌梗塞、上消化道出血、史蒂芬斯-強森症候群中毒性表皮壞死鬆解症和過敏性休克。就安全性而言,酮咯酸被評估為較醋氯芬酸塞來昔布布洛芬(均為非類固醇抗發炎藥)具有相對較高的風險。[16]

如果個體在懷孕晚期服用酮咯酸,會導致嬰兒動脈導管過早收縮,與所有非類固醇抗發炎藥物的作用相同。[12][13]

美國食品藥物管理局 (FDA) 於2020年10月要求更新所有非類固醇抗發炎藥物的藥品標籤,標明這類藥物對未出生嬰兒可能會產生腎臟問題,而導致羊水過低的風險。[22][23]標籤建議孕婦在懷孕20週或之後避免使用非類固醇抗發炎藥物。[22][23]

交互作用

酮咯酸會與其他藥物產生交互作用。本妥昔林與酮咯酸一起服用會升高不良反應的可能性。與五羥色酮一起服用會增加出血風險。與阿斯匹靈一起服用會降低療效。如果同時服用補充劑、阿斯匹靈、其他非類固醇抗發炎藥、皮質類固醇酒精,消化道問題會疊加,且更有可能發生。抗高血壓藥利尿劑的有效性有降低可能。使用酮咯酸會使血清鋰濃度升高至中毒程度。如果同時服用酮咯酸和化療藥物和免疫抑制劑氨甲蝶呤,會增加後者毒性的風險。

服用酮咯酸,同時服用氯吡格雷頭孢哌酮丙戊酸頭孢替坦依替菲巴肽替羅非班替洛比丁時,出血風險會增加。同時服用抗凝劑血栓溶解藥物也會增加出血的可能性。用於治療癌症的藥物會在放射治療時與酮咯酸相互作用。當酮咯酸與環孢素一起服用時,腎臟毒性的風險會增加。[12][13]

一些草藥補充劑也會與酮咯酸發生交互作用。它與高麗參丁子香山金車短舌匹菊當歸洋甘菊銀杏一起服用會增加出血風險。[12][13]

作用機轉

多克羅克多在化學上是一種羧酸衍生物,透過抑制環氧合酶 1和 2,非選擇性阻斷前列腺素合成。前列腺素在體內充當平滑肌收縮/鬆弛和調節發炎的信使。抑制前列腺素合成可預防發炎。[24]此藥物的抗發炎、解熱和鎮痛作用的主要機轉是透過競爭性阻斷環氧合酶(COX)來抑制前列腺素合成。多克羅克多是一種非選擇性環氧合酶抑制劑。[25]它被認為是第一代的非類固醇抗發炎藥(NSAID)。[11]:279

歷史

克多羅克多是美國唯一受廣泛使用的靜脈注射非類固醇抗發炎藥。[15]

位於加利福尼亞州帕羅奧圖Syntex藥廠於2006年左右開發眼科用藥Aulous(愛克樂眼藥水),[26]目前由美國全球性藥品公司Allergan取得銷售授權。[27][28]

人們於2007年因此藥物副作用發生率很高而感到擔憂。導致對使用劑量和最長使用時間予以限制。在英國,僅能在醫院開始使用此藥物,但並不排除在住院前護理和山區救援行動中使用。[1]當時也發佈有使用劑量指南。[29]

由於擔心多克羅克多氨丁三醇(ketorolac trometamol,一種鹽形式(salt form,為一種化合物,由陽離子和陰離子結合而成)的多克羅克多副作用發生率高,導致其在一些國家遭到撤回(眼科製劑除外),而在其他國家,使用的劑量和最長治療持續時間已被要求減少。全世界於1990年到1993年期間有97起致命反應報告。[30]

此藥物的眼藥水配方於1992年獲得FDA批准。[31]

鼻腔噴霧劑 (Sprix) 於2010年獲得FDA批准,[32]用於治療需要用到類阿片藥物的中度至中重度疼痛。

多克羅克多也在大學和職業運動場合中使用,報導稱會在國家美式足球聯盟國家冰球聯盟競賽中常規使用。競技運動員,特別是從事接觸性運動的,通常被教練和/或隊友期望在受傷後繼續比賽,因此經常得依靠止痛藥協助。然而最近的研究顯示鼓勵球員在受傷狀態下比賽,往往會導致更嚴重的傷害。[33][34]一批國家美式足球聯盟前球員於2017年對聯盟提起訴訟,指控聯盟准許球員濫用止痛藥的情事。[35]迄2023年,此案仍在美國最高法院審理中。

參見

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  4. . Kompendium. 2022-03-01 (德语). Die Behandlung mit Ampullen ist bei akuten und schweren Schmerzzuständen angezeigt und sollte nicht länger als 2 Tage dauern.
  5. . dailymed.nlm.nih.gov. [2019-04-14].
  6. Fischer J, Ganellin CR. . John Wiley & Sons. 2006: 521. ISBN 9783527607495 (英语).
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  8. . ClinCalc. [2022-10-07].
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延伸閱讀

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外部連結

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