金刚烷胺

**金刚烷胺**
臨床資料
商品名	Symmetrel
其他名稱	1-Adamantylamine
AHFS/Drugs.com	Monograph
MedlinePlus	a682064
懷孕分級	澳: B3 ;
给药途径	口服
ATC碼	N04BB01 (WHO) ;
法律規範狀態
法律規範	澳：限医生处方（S4）; 加：处方药（℞-only）; 英：处方药（℞-only） (POM); 美：处方药（℞-only）;
藥物動力學數據
生物利用度	86-90%[1]
血漿蛋白結合率	67%[1]
药物代谢	极少 (大部分转化为乙酰代谢物)[1]
生物半衰期	10-31 小时[1]
排泄途徑	尿液[1]
识别
	IUPAC命名法 adamantan-1-amine; ;
CAS号	768-94-5
PubChem CID	2130;
IUPHAR/BPS	4128;
DrugBank	DB00915 ;
ChemSpider	2045 ;
UNII	BF4C9Z1J53;
KEGG	D07441 ;
ChEBI	CHEBI:2618 ;
ChEMBL	ChEMBL660 ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID8022117 ;
ECHA InfoCard	100.011.092
化学
化学式	C10H17N
摩尔质量	151.249 g/mol
3D模型（JSmol）	交互式图像;
	SMILES NC13CC2CC(CC(C1)C2)C3;
	InChI InChI=1S/C10H17N/c11-10-4-7-1-8(5-10)3-9(2-7)6-10/h7-9H,1-6,11H2 ; Key:DKNWSYNQZKUICI-UHFFFAOYSA-N ;

金刚烷胺（英語：，常用名金刚胺）是美国FDA所批准的抗病毒和抗帕金森病药。金刚乙胺与金刚烷胺有着相似的结构和性质。

根据美国疾病控制与预防中心的数据，100%的季节性H3N2流感和2009年H1N1流感大流行的流感病毒样本对金刚烷胺有耐药性。在美国，金刚烷胺不再被推荐作为感冒药。另外，金刚烷胺抗帕金森病的效果仍不确定，2003年考科藍指出没有充分的证据证明金刚烷胺抗帕金森病的效果和安全性。[2]

参见

(PDF). TGA eBusiness Services. NOVARTIS Pharmaceuticals Australia Pty Limited. 2011-06-29 [2014-02-24]. （原始内容存档于2020-08-12）.
Crosby, Niall J; Deane, Katherine; Clarke, Carl E. Clarke, Carl E , 编. . Cochrane Database of Systematic Reviews. 2003. doi:10.1002/14651858.CD003468.

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