间甲酚
间甲酚即3-甲基苯酚，是一种有机化合物，化学式为C7H8O，它是甲酚的同分异构体之一。它可由间硝基甲苯的还原、重氮化、水解制得。[3]在催化下，它和甲醇发生甲基化反应，可以得到2,3,6-三甲基苯酚。[4]
| m-Cresol | |
|---|---|
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| IUPAC名 3-Methylphenol | |
| 别名 | 3-Cresol m-Cresol 3-Hydroxytoluene m-Cresylic acid 1-Hydroxy-3-methylbenzene 3-Methylbenzenol |
| 识别 | |
| CAS号 | 108-39-4  |
| PubChem | 342 |
| ChemSpider | 21105871 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | RLSSMJSEOOYNOY-UHFFFAOYAJ |
| Beilstein | 506719 |
| Gmelin | 101411 |
| EINECS | 203-39-4 |
| ChEBI | 17231 |
| RTECS | GO6125000 |
| DrugBank | DB01776 |
| KEGG | C01467 |
| 性质 | |
| 化学式 | C7H8O |
| 108.14 g/mol g·mol⁻¹ | |
| 外观 | 无色至浅黄色液体 |
| 密度 | 1.034 g/cm3（液体，20 °C） |
| 熔点 | 11 °C（284 K） |
| 沸点 | 202.8 °C（476 K） |
| 溶解性（水） | 2.35 g/100 ml at 20 °C 5.8 g/100 ml at 100 °C |
| 溶解性（乙醇） | 混溶 |
| 溶解性（乙醚） | 混溶 |
| 蒸氣壓 | 0.14 mmHg (20 °C)[1] |
| 磁化率 | −72.02×10−6 cm3/mol |
| 折光度n D |
1.5398 |
| 黏度 | 6.1 cP (40 °C) |
| 危险性 | |
GHS危险性符号   | |
| GHS提示词 | Danger |
| H-术语 | H227, H301, H311, H314, H318, H351, H370, H372, H373, H401 |
| P-术语 | P201, P202, P210, P260, P264, P270, P273, P280, P281, P301+310, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340 |
| 主要危害 | 可能引起严重灼伤。对粘膜有严重的危害。吸入有害。与皮肤接触或吞咽有毒。 |
| NFPA 704 |
 2
3
0
|
| 闪点 | 86 °C |
| 爆炸極限 | 1.1%–? (149 °C)[1] |
| PEL | TWA 5 ppm (22 mg/m3) [皮肤][1] |
| 致死量或浓度： | |
LD50（中位剂量） |
242 mg/kg (经口，大鼠，1969) 2020 mg/kg (经口，大鼠，1944) 828 mg/kg (经口，小鼠)[2] |
| 相关物质 | |
| 相关化合物 | 邻甲酚，对甲酚，苯酚 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
参考文献
- NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. . NIOSH.
- . Immediately Dangerous to Life and Health Concentrations (IDLH). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
- 郝艳霞, 陈树森, 曹端林, 王建龙. 由间硝基甲苯合成间甲酚的研究进展. 中北大学学报（自然科学版）, 2000, 021(001):47-49.
- 姚宪法, 韩红, 吴西宁. 间甲酚催化烷基化合成2,3,6-三甲基苯酚. 石油化工, 2001, 30(1):4.
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