阿姆斯特朗酸

阿姆斯特朗酸（英文：；學名：1,5-萘二磺酸（））是化學式為 C10H6(SO3H)2 的有機化合物。阿姆斯特朗酸是萘二磺酸的數種同分異構物之一。無色固體，一般為四水合物。[1]它和其他磺酸一樣都是強酸。它是以英國化學家亨利·愛德華·阿姆斯特朗之姓氏來命名。[2]

阿姆斯特朗酸
IUPAC名
Naphthalene-1,5-disulfonic acid
别名 Armstrong's acid
识别
CAS号 81-04-9  checkY
PubChem 6666
ChemSpider 6414
SMILES
 
  • O=S(C2=CC=CC1=C(S(=O)(O)=O)C=CC=C12)(O)=O
InChI
 
  • 1/C10H8O6S2/c11-17(12,13)9-5-1-3-7-8(9)4-2-6-10(7)18(14,15)16/h1-6H,(H,11,12,13)(H,14,15,16)
InChIKey XTEGVFVZDVNBPF-UHFFFAOYAR
ChEBI 30890
性质
化学式 C10H8S2O6
288.299 g/mol g·mol⁻¹
外观 無色固體
危险性
主要危害 corrosive
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

製備

阿姆斯特朗酸可藉由萘的雙磺化（與發煙硫酸反應）來製備：

C10H8 + 2 SO3 → C10H6(SO3H)2

上反應式可進一步磺化，生成三磺酸衍生物（）。[1]

反應

阿姆斯特朗酸可與氫氧化鈉融合生成二鈉鹽1,5-二羥基萘，並可進一步酸化生成二醇。這個水解反應的中間產物1-羥基萘-5-磺酸（）也十分有用。阿姆斯特朗酸亦可硝化生成氨基衍生物的前體：硝化雙磺酸。

二鈉鹽有時可作為形成鹼性藥物鹽的二價抗衡離子，並作為替代甲磺酸酯或對甲苯磺醯基的相關鹽類。二鈉鹽也可以用作在某些種類的色譜法的電解質。[3]

參考文獻
  1. Booth, Gerald. . . Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA: a17_009. 2000-06-15 [2021-10-09]. ISBN 978-3-527-30673-2. doi:10.1002/14356007.a17_009. （原始内容存档于2022-04-19） （英语）.
  2. Senning, Alexander. . Elsevier. 2006-10-30 [2021-10-09]. ISBN 978-0-08-048881-3. （原始内容存档于2021-10-09） （英语）.
  3. Terabe, Shigeru. . TrAC Trends in Analytical Chemistry. 1989-04, 8 (4): 129–134 [2021-10-09]. doi:10.1016/0165-9936(89)85022-8. （原始内容存档于2020-11-06） （英语）.
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