1,10-环十八碳二炔
1,10-环十八碳二炔是一种有机化合物，化学式为C18H28。它可由1,10-十一碳二炔二锂和1,7-二碘庚烷反应制得。[2]它和环辛二烯环戊二烯基钴在壬烷中回流反应，可以得到(η4:η4-[74]环丁二烯蕃)双(η5-环戊二烯基)钴。[3]
| 1,10-环十八碳二炔 | |
|---|---|
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| 识别 | |
| CAS号 | 4277-03-6  |
| SMILES |
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| 性质 | |
| 化学式 | C18H28 |
| 摩尔质量 | 244.41 g·mol−1 |
| 外观 | 无色固体[1] |
| 熔点 | 93~94 °C[1] |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
参考文献
- Gleiter, Rolf; Hellbach, Björn; Rominger, Frank. . Synthesis (Georg Thieme Verlag KG). 2003, (16): 2535–2541. ISSN 0039-7881. doi:10.1055/s-2003-42421.
- Gleiter, Rolf; Merger, Roland; Treptow, Björn; Wittwer, Wolfgang; Pflästerer, Georg. . Synthesis (Georg Thieme Verlag KG). 1993, 1993 (06): 558–560. ISSN 0039-7881. doi:10.1055/s-1993-25901.
- Gleiter, Rolf; Pflästerer, Georg; Nuber, Bernhard. . J. Chem. Soc., Chem. Commun. (Royal Society of Chemistry (RSC)). 1993, (5): 454–456. ISSN 0022-4936. doi:10.1039/c39930000454.
拓展阅读
- D’yakonov, Vladimir A.; Tuktarova, Regina A.; Dzhemilev, Usein M. . Tetrahedron Letters (Elsevier BV). 2010, 51 (45): 5886–5888. ISSN 0040-4039. doi:10.1016/j.tetlet.2010.08.120.
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