1,2-二氯乙烯

順1,2-二氯乙烯（左）及反1,2-二氯乙烯（右）
順1,2-二氯乙烯的結構式	反1,2-二氯乙烯的結構式
順1,2-二氯乙烯的球棒模型	反1,2-二氯乙烯的球棒模型
	IUPAC名; 1,2-二氯乙烯; 1,2-Dichloroethene
别名	1,2-Dichloroethylene; 1,2-DCE; sym-Dichloroethylene
识别
CAS号	156-59-2（(Z)） ; 156-60-5（(E)） ; 540-59-0（(E/Z)）
PubChem	643833（(Z)）; 638186（(E)）; 10900（(E/Z)）
ChemSpider	10438
SMILES	Cl[C@H]=CCl;
InChI	1/C2H2Cl2/c3-1-2-4/h1-2H/b2-1-;
InChIKey	KFUSEUYYWQURPO-UPHRSURJBI
ChEBI	18882
KEGG	C06792
性质
化学式	C2H2Cl2
	96.95 g/mol g·mol⁻¹
外观	透明液體[1]
氣味	辛辣，類似氯仿的氣味[1]
密度	順：1.28 g/cm³; 反：1.26 g/cm³
熔点	順：-81.47 °C; 反：-49.44 °C
沸点	順：60.2 °C; 反：48.5 °C
偶极矩	順：1.9 D; 反：0 D
危险性
爆炸極限	5.6%-12.8%[1]
PEL	TWA 200 ppm (790 mg/m3)[1]
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

1,2-二氯乙烯（1,2-Dichloroethene）是分子式為C₂H₂Cl₂的有機氯化合物，是高度可燃性、有辛辣氣味的無色液體。1,2-二氯乙烯有兩種顺反异构物，分別是順1,2-二氯乙烯及反1,2-二氯乙烯，但一般會用這兩種异构物的混合物[2]。

制備

順式1,2-二氯乙烯可以用受控制的乙炔鹵化來制備：

C₂H₂ + Cl₂ → C₂H₂Cl₂

在工業上這兩種異構物都是大量生產氯乙烯時的副產品，不過和氯乙烯不同，這兩種異構物不會聚合。[2]

反式1,2-二氯乙烯常用在清潔電子零件、精密清潔及特定金屬清潔的應用中[3]

二種異構物都會參與熊田偶联反应。反式1,2-二氯乙烯會參與加環反應[4]。

1,2-二氯乙烯對大鼠有相當的口服毒性[2]。

在一些受污染的水及土壤中可以發現1,2-二氯乙烯，也是三氯乙烯分解後的產物。這些物質的進一步分解需格外的注意，例如因為鐵粒子而出現的分解[5][6]。

NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. . NIOSH.
E.-L. Dreher, T. R. Torkelson, K. K. Beutel. . . Weinheim: Wiley-VCH. 2011. doi:10.1002/14356007.o06_o01.
. [2016-03-23]. （原始内容存档于2016-04-08）.
Wang, Xiao Min; Hou, Xuelong; Zhou, Zhongyuan; Mak, Thomas C. W.; Wong, Henry N. C. . The Journal of Organic Chemistry. 1993, 58 (26): 7498–7506. doi:10.1021/jo00078a031.
Mattes, Timothy E.; Alexander, Anne K.; Coleman, Nicholas V. . FEMS Microbiology Reviews. 2010, 34 (4): 445–475. PMID 20146755. doi:10.1111/j.1574-6976.2010.00210.x .
Schrick, Bettina; Blough, Jennifer L.; Jones, A. Daniel; Mallouk, Thomas E. . Chemistry of Materials. 2002, 14 (12): 5140–5147. doi:10.1021/cm020737i.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.