1,3-二㗁烷
1,3-二噁烷(英語:)是一种有机化合物,化学式C4H8O2。[1] 它是饱和的六元环杂环化合物,在1-和3-位上有两个氧原子代替碳原子。相应的五元环被称为1,3-二氧五环。
| 1,3-二㗁烷 | |
|---|---|
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| IUPAC名 1,3-Dioxane | |
| 别名 | 間二噁烷、1,3-二氧六環 |
| 识别 | |
| CAS号 | 505-22-6 |
| PubChem | 10450 |
| ChemSpider | 10018 |
| SMILES |
|
| Beilstein | 102532 |
| UN编号 | 1165 |
| EINECS | 208-005-1 |
| ChEBI | 46924 |
| RTECS | JG8224000 |
| 性质 | |
| 化学式 | C4H8O2 |
| 摩尔质量 | 88.11 g·mol−1 |
| 熔点 | −42 °C(231 K) |
| 沸点 | 103 °C(376 K) |
| 危险性 | |
GHS危险性符号![]() ![]() | |
| GHS提示词 | Danger |
| H-术语 | H225, H302, H312, H315, H332 |
| P-术语 | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P303+361+353 |
| 若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 | |
类似1,3-二氧五环,1,3-二㗁烷是一类缩醛,可用作羰基化合物的保护基。1,3-二㗁烷是在布仑斯惕酸或路易斯酸催化剂存在下,由甲醛和1,3-丙二醇之间的反应制备的。 [2]
参考资料
- 来源:Sigma-Aldrich Co., 1,3-Dioxane 97% .
- Greene, Theodora W.; Wuts, Peter G. M. . 3rd. Wiley-Interscience. 1999: 308–322, 724–727 [June 12, 2020]. ISBN 9780471160199. (原始内容存档于2016-12-07).
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