1-十三烷醇

1-十三烷醇是一种有机化合物，化学式为C13H28O。它可由十三酸在催化下经氢气还原制得。[3]在三苯基磷、咪唑存在下，它和碘反应，可以得到1-碘十三烷。[4]吡啶氯铬酸盐可以将其氧化为1-十三醛。[5]它和甲磺酰氯反应，可以得到甲磺酸十三烷基酯。[6]

1-十三烷醇
IUPAC名
Tridecan-1-ol
别名 十三醇
1-十三醇
正十三醇
识别
CAS号 112-70-9  checkY
PubChem 8207
ChemSpider 7915
SMILES
 
  • CCCCCCCCCCCCCO
InChI
 
  • 1/C13H28O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13/h13H,2-13H2,1H3
InChIKey needed
性质
化学式 C13H28O
摩尔质量 200.36 g·mol−1
外观 白色固体[1]
密度 0.84 g/cm3[1]
熔点 33 °C（306 K）[2]
沸点 274—280 °C（547—553 K）[1]
溶解性（水） 难溶[1]
危险性
致死量或浓度：
LD50（中位剂量）
 17200 mg/kg (rat, oral)[1]
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

参考文献
  1. Record in the GESTIS Substance Database from the IFA
  2. Dénes Szabó, Ana-Maria Bonto, István Kövesdi, Ágnes Gömöry, József Rábai. . Journal of Fluorine Chemistry. 2005-04, 126 (4): 639–650 [2021-11-29]. doi:10.1016/j.jfluchem.2005.01.017. （原始内容存档于2018-06-27） （英语）.
  3. Fuchikami, Takamasa; He, De-Hua; Wakasa, Noriko. Process for producing alcohols by catalytic hydrogenation of carboxylic acids. 1995 WO 9524371 A1.
  4. Dimitris Noutsias, Georgios Vassilikogiannakis. . Organic Letters. 2012-07-20, 14 (14): 3565–3567 [2021-11-29]. ISSN 1523-7060. doi:10.1021/ol301481t. （原始内容存档于2021-11-29） （英语）.
  5. Veeresa Gududuru, Kui Zeng, Ryoko Tsukahara, Natalia Makarova, Yuko Fujiwara, Kathryn R. Pigg, Daniel L. Baker, Gabor Tigyi, Duane D. Miller. . Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2006-01, 16 (2): 451–456 [2021-11-29]. doi:10.1016/j.bmcl.2005.08.096. （原始内容存档于2020-02-21） （英语）.
  6. Christopher McGuigan, Karen Hinsinger, Laura Farleigh, Ranjith N. Pathirana, Joachim J. Bugert. . Journal of Medicinal Chemistry. 2013-02-14, 56 (3): 1311–1322 [2021-11-29]. ISSN 0022-2623. doi:10.1021/jm301778x. （原始内容存档于2021-11-29） （英语）.
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