1-氧杂-4-硫杂环己烷

1-氧杂-4-硫杂环己烷是一种有机化合物，化学式为C4H8OS。它可由2,2'-二氯乙醚（或2,2'-二溴乙醚）和硫氢化钾反应得到，[3]或由硫代二甘醇和丁基三氯化锡反应制得。[4]在催化下，它可以被过氧化氢氧化为亚砜或砜。[5]

1-氧杂-4-硫杂环己烷
IUPAC名
1,4-Oxathiane
别名 1,4-Thioxane; p-Thioxane; 1-Oxa-4-thiacyclohexane
识别
CAS号 15980-15-1  checkY
性质
化学式 C4H8OS
摩尔质量 104.17 g·mol−1
熔点 30 °C（303 K）[1]
沸点 147—149 °C（420—422 K）[2]
危险性
GHS危险性符号
《全球化学品统一分类和标签制度》（简称“GHS”）中易燃物的标签图案《全球化学品统一分类和标签制度》（简称“GHS”）中有害物质的标签图案
GHS提示词 Warning
H-术语 H226, H315, H319, H335
P-术语 P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P280, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338
致死量或浓度：
LD50（中位剂量）
 2830 mg/kg oral rat
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

参考文献
  1. James Ranald Alexander, Hamilton McCombie. . J. Chem. Soc. 1931, 0 (0): 1913–1918 [2022-05-30]. ISSN 0368-1769. doi:10.1039/JR9310001913 （英语）.
  2. Frederick Richter, Frederick B. Augustine, Emil Koft, E. Emmet Reid. . Journal of the American Chemical Society. 1952-08, 74 (16): 4076–4079 [2022-05-30]. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja01136a031. （原始内容存档于2022-05-30） （英语）.
  3. Movsumzade, M. M.; Gurbanov, P. A.; Askerov, N. D.; Khodzhaev, G. Kh. Reaction of β,β'-dihalodialkyl ethers with potassium hydrosulfide（俄文）. Azerbaidzhanskii Khimicheskii Zhurnal, 1979. 6: 86-90. ISSN 0005-2531.
  4. Giuseppe Tagliavini, Daniele Marton, Donatella Furlani. . Tetrahedron. 1989-01, 45 (4): 1187–1196 [2022-05-30]. doi:10.1016/0040-4020(89)80027-4. （原始内容存档于2022-07-09） （英语）.
  5. Elena Badetti, Alessandro Bonetto, Francesco Romano, Luciano Marchiò, Cristiano Zonta, Giulia Licini. . Catalysis Letters. 2017-09, 147 (9): 2313–2318 [2022-05-30]. ISSN 1011-372X. doi:10.1007/s10562-017-2144-z （英语）.
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