1-溴丙烷
1-溴丙烷为无色或淡黄色透明液体，中性或微酸性，对光敏感，m.p.-110℃，b.p.71℃，相对密度1.357(20℃)，n20D为1.4341，能以任意比例与醇、醚混合，微溶于水。1-溴丙烷作为一种有机合成原料，在农药上用于合成有机磷杀虫杀螨剂硫丙磷、丙硫磷、丙溴磷等，也可用于医药、染料、香料工业，以及作为格氏试剂原料，CAS號為106-94-5 。
| 1-溴丙烷 | |
|---|---|
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| IUPAC名 1-Bromopropane[1] | |
| 别名 | 丙基溴;溴丙烷;正丙溴;溴代丙烷;正丙基溴;正溴丙烷;溴正丙烷;溴代正丙烷;1-溴丙烷;1-溴代丙烷 |
| 识别 | |
| 缩写 | n-PB |
| CAS号 | 106-94-5  |
| PubChem | 7840 |
| ChemSpider | 7552 |
| SMILES |
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| Beilstein | 505936 |
| UN编号 | 2344 |
| EINECS | 203-445-0 |
| ChEBI | 47105 |
| RTECS | TX4110000 |
| MeSH | 1-bromopropane |
| 性质 | |
| 化学式 | C3H7Br |
| 摩尔质量 | 122.99 g·mol−1 |
| 外观 | 无色或淡黄色透明液体 |
| 密度 | 1.354 g mL−1 |
| 熔点 | -110 °C（162.7 K） |
| 沸点 | 70-71 °C（343.4-344.4 K） |
| 溶解性（水） | 2.5 g L−1 (at 20 °C) |
| 溶解性（ethanol） | 任意比例混合 |
| 溶解性（diethyl ether） | 任意比例混合 |
| log P | 2.319 |
| 蒸氣壓 | 19.5 kPa (at 20 °C) |
| kH | 1.4 μmol Pa−1 kg−1 |
| 折光度n D |
1.43414 |
| 黏度 | 5.241 mPa s (at 20 °C) |
| 热力学 | |
| ΔfHm⦵298K | −125.8 to −123.0 kJ mol−1 |
| ΔcHm⦵ | −2.0580 to −2.0552 MJ mol−1 |
| 热容 | 134.6 J K−1 mol−1 |
| 危险性 | |
| 警示术语 | R：R60, R11, R36/37/38, R48/20, R63, R67 |
| 安全术语 | S：S53, S45 |
| 欧盟编号 | 602-019-00-5 |
| 欧盟分类 |  F  T |
GHS危险性符号   | |
| GHS提示词 | DANGER |
| H-术语 | H225, H315, H319, H335, H336, H360, H373 |
| P-术语 | P201, P210, P261, P305+351+338, P308+313 |
| NFPA 704 |
 3
2
0
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| 爆炸極限 | 4.6–?% |
| 致死量或浓度： | |
LD50（中位剂量） |
2.950 mg kg−1 (腹腔内注射，大鼠) |
| 相关物质 | |
| 相关物质 | |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
1-溴丙烷的制备方法主要有以下两种。
- 由正丙醇与氢溴酸反应而得。
将氢溴酸加入浓硫酸中，再加入正丙醇，加热回流0.5h。于70-75℃将生成的溴丙烷全部蒸出，然后用浓盐酸洗，再用碳酸钠中和至pH为7。用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液蒸馏，收集69-74℃馏分，得溴丙烷。
将正丙醇和水、溴化钠一起加热至回流，保持69-72℃滴加硫酸，加毕，继续回流2h。蒸馏，收集68-100℃馏出液，用碳酸钠溶液洗至中性，再蒸馏，收集68-76℃馏出液即溴丙烷。另外，在红磷存在下，正丙醇与溴反应也可制备溴丙烷。
参考资料
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