2-甲基噻吩
2-甲基噻吩是一种有机硫化合物,化学式为CH3C4H3S,它是无色、可燃的液体,可由噻吩-2-甲醛和水合肼的沃尔夫-凯惜纳还原反应制得。[1]它在乙酸中和N-溴代丁二酰亚胺反应,可以得到3,5-二溴-2-甲基噻吩。[2]它和溴代芳烃反应在乙酸钾的存在下、乙酸钯催化下反应,得到2-甲基-5-芳基噻吩。[3]
2-甲基噻吩 | |
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IUPAC名 2-Methylthiophene | |
英文名 | |
识别 | |
CAS号 | 554-14-3 |
PubChem | 11126 |
ChemSpider | 21168808 |
SMILES |
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性质 | |
化学式 | C5H6S |
摩尔质量 | 98.17 g·mol−1 |
外观 | 无色液体 |
密度 | 1.0168 g/cm3(20 °C) |
熔点 | -63.4 °C(210 K) |
沸点 | 112.6 °C(386 K) |
危险性 | |
GHS危险性符号 | |
GHS提示词 | 危险 |
H-术语 | H225, H302, H312, H332 |
P-术语 | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P303+361+353 |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
参考文献
- William J. King, F. F. Nord. . The Journal of Organic Chemistry. 1949-07, 14 (4): 638–642 [2021-10-18]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo01156a016. (原始内容存档于2021-10-20) (英语).
- Sven Nagorny, Felix Lederle, Viktor Udachin, Thea Weingartz, Eike G. Hübner, Sebastian Dahle, Wolfgang Maus‐Friedrichs, Jörg Adams, Andreas Schmidt. . European Journal of Organic Chemistry. 2021-06-14, 2021 (22): 3178–3189 [2021-10-18]. ISSN 1434-193X. doi:10.1002/ejoc.202100279 (英语).
- Silvia Tabasso, Emanuela Calcio Gaudino, Laura Rinaldi, Audrey Ledoux, Paolo Larini, Giancarlo Cravotto. . New Journal of Chemistry. 2017, 41 (17): 9210–9215 [2021-10-18]. ISSN 1144-0546. doi:10.1039/C7NJ01540B (英语).
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