2-苄基哌啶

**2-苄基哌啶**
臨床資料
给药途径	口服
ATC碼	未分配;
法律規範狀態
法律規範	不受控制;
识别
	IUPAC命名法 2-benzylpiperidine; ;
CAS号	32838-55-4
PubChem CID	118004;
ChemSpider	105447 ;
ECHA InfoCard	100.046.581
化学
化学式	C12H17N
摩尔质量	175.28 g·mol−1
3D模型（JSmol）	交互式图像;
	SMILES C1CCNC(C1)CC2=CC=CC=C2;
	InChI InChI=1S/C12H17N/c1-2-6-11(7-3-1)10-12-8-4-5-9-13-12/h1-3,6-7,12-13H,4-5,8-10H2 ; Key:ITXCORRITGNIHP-UHFFFAOYSA-N ;

2-苄基哌啶（英语：2-Benzylpiperidine）是哌啶类的兴奋剂药物。它在结构上与哌甲酯和2-二苯甲基哌啶等其他药物相似，但效力大约是其二十分之一。虽然它能将去甲肾上腺素水平提高到与右旋苯丙胺大致相同的程度，[1]但它对多巴胺水平的影响非常小，其对多巴胺转运蛋白的结合亲和力比去甲肾上腺素转运蛋白低约175倍。[2]2-苄基哌啶很少用作兴奋剂，它主要用作制造其他药物的合成中间体。[3][4][5]

参见

Ferris RM, Tang FL. . The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. September 1979, 210 (3): 422–8. PMID 39160.
Kim DI, Deutsch HM, Ye X, Schweri MM. . Journal of Medicinal Chemistry. May 2007, 50 (11): 2718–31. PMID 17489581. doi:10.1021/jm061354p.
Ablordeppey SY, Fischer JB, Law H, Glennon RA. . Bioorganic & Medicinal Chemistry. August 2002, 10 (8): 2759–65. PMID 12057665. doi:10.1016/S0968-0896(02)00096-2.
Ágai B, Proszenyák A, Tárkányi G, Vida L, Faigl F. . European Journal of Organic Chemistry. 2004, 2004 (17): 3623–3632. doi:10.1002/ejoc.200400215.
US 6124317,Bigge CF, Keana JR, Cai SX, Weber E, Woodward R, Lan NC, Guzikowski AP,「2-substituted piperidine analogs and their use as subtype-selective NMDA receptor antagonists.」

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