3,3,5-三甲基己醇
3,3,5-三甲基己醇是一种有机化合物,化学式为C9H20O,它可以三(2,4,4-三甲基戊基)硼为原料得到。[2]它和对甲苯磺酰氯反应,可以得到对甲苯磺酸-3,5,5-三甲基己酯。[3]在三苯基膦存在下,它和N-溴代丁二酰亚胺反应,可以得到1-溴-3,5,5-三甲基己烷。[4]
3,3,5-三甲基己醇 | |
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IUPAC名 3,5,5-Trimethyl-1-hexanol | |
识别 | |
CAS号 | 3452-97-9 |
ChemSpider | 17881 |
SMILES |
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InChI |
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EINECS | 222-376-7 |
ChEBI | 178388 |
MeSH | 3,5,5-trimethyl-1-hexanol |
性质 | |
化学式 | C9H20O |
摩尔质量 | 144.25 g·mol−1 |
外观 | 澄清液体 |
氣味 | herbaceous, plant-like [1] |
密度 | 0.824 g/mL |
熔点 | -70 °C |
沸点 | 194.0 °C |
溶解性(水) | 0.45 g/L |
溶解性 | Soluble in alcohol, acetone, ester |
蒸氣壓 | 0.2 torr |
kH | 4.12·10-5 atm m3 / mol |
危险性 | |
GHS危险性符号 | |
GHS提示词 | 警告 |
H-术语 | H227, H315, H319, H373, H411 |
P-术语 | P210, P260, P264, P273, P280, P302+352, P305+351+338, P314, P332+313, P337+313, P362, P370+378, P391, P403+235 |
闪点 | 80°C |
相关物质 | |
相关化学品 | 7-甲基辛醇 |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
参考文献
- Lee, G. H.; Shin, Y.; Oh, M. J. . Journal of Food Science. 2008, 73 (6): C500–505 [2022-03-05]. ISSN 0022-1147. PMID 19241541. doi:10.1111/j.1750-3841.2008.00851.x. (原始内容存档于2022-03-02).
- Ei-Ichi Negishi, Michael J. Idacavage. John Wiley & Sons, Inc. , 编. . Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc. 1985-01-04: 1–246 [2022-03-05]. ISBN 9780471264187. doi:10.1002/0471264180.or033.01. (原始内容存档于2022-03-08) (英语).
- Bin Xu, Uttam K. Tambar. . ACS Catalysis. 2019-05-03, 9 (5): 4627–4631 [2022-03-05]. ISSN 2155-5435. PMC 8186322 . PMID 34109055. doi:10.1021/acscatal.9b00563. (原始内容存档于2022-03-05) (英语).
- Paul R. Frail, Kimihiro Susumu, Michael Huynh, Jennie Fong, J. M. Kikkawa, Michael J. Therien. . Chemistry of Materials. 2007-12-01, 19 (25): 6062–6064 [2022-03-05]. ISSN 0897-4756. doi:10.1021/cm701914a. (原始内容存档于2022-03-05) (英语).
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