3'非轉譯區

3'非轉譯區（英語：）簡稱3'-UTR，是信使核糖核酸（mRNA）中，緊接在編碼區之後的序列。mRNA上除了可以轉譯成蛋白質的序列外，還有一些不被轉譯的序列，如5端（5'）的5′端帽與5′非轉譯區（5'-UTR），以及3端（3'）的3′非轉譯區（3'-UTR）與多聚腺苷酸尾。3'-UTR上含有AAUAAA的序列，可被特定蛋白識別，以啟動多腺苷酸化，即切割mRNA，並於切割位點的3端加上約250個單磷酸腺苷，即多聚腺苷酸尾[1]。

成熟mRNA包含5′端帽、5′非轉譯區、編碼區、3'非轉譯區與多聚腺苷酸尾等序列

3'-UTR的序列、長度與二級結構均可能與後轉錄調控有關，可影響mRNA的多腺苷酸化、轉譯的效率、mRNA在細胞中的位置與mRNA的穩定度等，以多種機制調控mRNA的轉譯[2][3]。有些3'-UTR可被特定的小分子核糖核酸（miRNA）結合，後者可藉由抑制mRNA的轉譯或將mRNA降解以抑制其表現，有些3'-UTR則含有沉默子，可與特定蛋白質結合而抑制轉譯。另外許多mRNA的3'-UTR上含有可促進或抑制mRNA降解的序列，如多腺嘌呤－尿嘧啶序列（ARE）[4]、铁反应原件（IRE）等。許多3'-UTR上的突變與特定疾病有關。

序列

哺乳動物基因組中，3'-UTR的長度的變異很大，可短至60個、長至4000個核苷酸[5]，人類的3'-UTR平均有800個核苷酸，5'-UTR則平均只有200個核苷酸[6]。3'-UTR較長的mRNA轉譯的蛋白質含量通常較少，可能是較長的3'-UTR常含有較多的能抑制轉譯的miRNA結合位點所致。另外組成5'-UTR與3'-UTR的核苷酸比例也有所不同，恆溫動物5'-UTR的GC含量約為60%，3'-UTR的GC含量則僅約45%，且GC含量較高的UTR通常長度較GC含量較低者長[6]。

3'-UTR的序列可能會影響mRNA的穩定度。多腺嘌呤－尿嘧啶序列（ARE）即為一例，ARE長50-150個核苷酸，且常包含重複的AUUUA序列，可介導mRNA的降解[2]。鐵反應元件（IRE）則在5'-UTR與3'-UTR中皆有，其結構為一莖環，可與鐵反應元件結合蛋白（IBP）結合，對mRNA的影響則端視IRE的位置而定：當IRE位於5'-UTR時，IBP的結合會抑制轉譯的起始；當IRE位於3'-UTR時，IBP的結合則會避免mRNA被降解，增加其穩定性。

參考資料
  1. Wahle, Elmar. . Journal of Biological Chemistry. 1995, 270 (6): 2800–8 [2019-03-19]. PMID 7852352. doi:10.1074/jbc.270.6.2800. （原始内容存档于2019-09-13）.
  2. Barrett, Lucy W.; Fletcher, Sue; Wilton, Steve D. . Cellular and Molecular Life Sciences. 27 April 2012, 69 (21): 3613–3634. PMC 3474909 可免费查阅. PMID 22538991. doi:10.1007/s00018-012-0990-9.
  3. Pichon, Xavier; A. Wilson, Lindsay; Stoneley, Mark; Bastide, Amandine; A King, Helen; Somers, Joanna; E Willis, Anne. . Current Protein & Peptide Science. 1 July 2012, 13 (4): 294–304. PMC 3431537 可免费查阅. PMID 22708490. doi:10.2174/138920312801619475.
  4. C Barreau, L Paillard & H B Osborne. . Nucleic Acids Res. 2006, 33 (22): 7138–7150. PMC 1325018 可免费查阅. PMID 16391004. doi:10.1093/nar/gki1012.
  5. Hesketh, John. . 23 Sep 2005. ISBN 978-0470016176. doi:10.1038/npg.els.0005011. |journal=被忽略 (帮助)
  6. Mignone, Flavio; Graziano Pesole. . 15 Aug 2011. ISBN 978-0470016176. doi:10.1002/9780470015902.a0005009.pub2. |journal=被忽略 (帮助)
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