3-羥基苯環己哌啶

3-羥基苯環己哌啶（別稱3-羥基苯環利定，簡稱：）是與苯環己哌啶（苯環利定）相關的芳基環己胺類解離型藥物，現作為狡詐家藥物可網上出售。[1][2]

3-羥基苯環己哌啶
臨床資料
其他名稱3-Hydroxyphencyclidine; 3-OH-PCP; PCP-3-OH
法律規範狀態
法律規範
  • 加：第一級管制藥品
  • 英：第二級管制藥品
  • 於瑞典及瑞士非法
识别
  • 3-[1-(Piperidin-1-yl)cyclohexyl]phenol
CAS号79787-43-2  checkY
PubChem CID
ChemSpider
UNII
CompTox Dashboard (EPA)
化学
化学式C17H25NO
摩尔质量259.39 g·mol−1
3D模型（JSmol）
  • c1cc(cc(c1)O)C2(CCCCC2)N3CCCCC3
  • InChI=1S/C17H25NO/c19-16-9-7-8-15(14-16)17(10-3-1-4-11-17)18-12-5-2-6-13-18/h7-9,14,19H,1-6,10-13H2
  • Key:AMSXTZUCNOKUEN-UHFFFAOYSA-N

藥理

3-HO-PCP在地佐環平（MK-801）的作用下可作為N-甲基-D-天門冬胺酸受體的高親和性非競爭性拮抗劑（Ki = 30 nM）[3][4]，它比苯環己哌啶（苯環利定）在地佐環平的作用下的親和性更高（Ki = 250 nM；相差8倍）[4]。3-HO-PCP在動物試驗中亦與μ-鴉片受體（MOR；Ki = 39–60 nM）[3][4][5][6]、κ-鴉片受體（KOR；Ki = 140 nM）[5]與σ1受體（DOR；Ki = 42 nM；IC50 = 19 nM）具備高親和性[5][7][8][9]，並僅與δ-鴉片受體具備低親和性（Ki = 2,300 nM）[5]。3-HO-PCP對鴉片受體的高親和性在芳基環己胺中獨一無二，與苯環己哌啶（苯環利定）形成強烈對比：後者對μ-鴉片受體（Ki = 11,000–26,000 nM；相差282至433倍）、κ-鴉片受體（Ki = 4,100 nM）與δ-鴉片受體（Ki = 73,000 nM）的親和性非常低[4][5]。

有假設稱3-HO-PCP可能為人類苯環己哌啶（苯環利定）的代謝產物，惟至今無確切證據表明事實如此。[10][11]

化學

3-HO-PCP可由环己酮和哌啶为原料反应得到。环己酮、哌啶和1,2,3-三唑在甲苯中反应，得到相应的三唑環己哌啶中间体；中间体和3-甲氧基苯基溴化镁或3-甲氧基苯基锂在−78°C的四氢呋喃中反应，三唑基被取代，得到3-甲氧基苯環己哌啶，它再和三溴化硼反应，脱去甲基，得到3-HO-PCP。[12]

3-HO-PCP為芳基環己胺，其结构类似物包括與之較類似的苯環己哌啶、3-甲氧基苯環己哌啶、4-甲氧基苯環己哌啶、3-甲氧基苯環己嗎啉，以及與之較不類似的氯胺酮、甲氧基胺酮、3-甲氧基乙環己哌啶（3-甲氧基乙環利定）、2-(3-甲氧基苯基)-2-乙胺環己酮、4-二甲基氨基-4-(對甲苯基)環己酮。[3]

合法狀態

2012年10月18日，英国藥物濫用顧問局發佈一份有關2-(3-甲氧基苯基)-2-乙胺環己酮的報告，稱“2-(3-甲氧基苯基)-2-乙胺環己酮的危害相當於《1971年濫用藥物法令》下的第二級管制藥品”，惟事實上該法令並無根據藥物的危害對藥物進行分類。報告亦建議將2-(3-甲氧基苯基)-2-乙胺環己酮的所有類似物均列入為第二級管制藥物，並建議同時對所有包括3-HO-PCP在內的所有當時已有的及未有研究的芳基環己胺進行規管。[13]

3-HO-PCP在瑞典[14][15]與瑞士[16]被禁用。

參見
  • 氟胺酮
  • 4-酮苯環己哌啶
  • 戴路胺
  • 去甲基曲馬多
  • 2-乙胺-2-(3-羥基苯基)環己酮
  • 4-二甲基氨基-4-(對甲苯基)環己酮

參考資料
  1. Morris, H.; Wallach, J. . Drug Testing and Analysis. 2014, 6 (7–8): 614–632. PMID 24678061. doi:10.1002/dta.1620.
  2. Davidsen, Anders Bork; Mardal, Marie; Johansen, Sys Stybe; Dalsgaard, Petur Weihe; Linnet, Kristian. . Drug Testing and Analysis. April 2020, 12 (7): 987–993. ISSN 1942-7611. PMID 32311838. doi:10.1002/dta.2807.
  3. . Drug Test Anal. 2014, 6 (7–8): 614–32. PMID 24678061. doi:10.1002/dta.1620.
  4. . J. Med. Chem. 1982, 25 (4): 431–5. PMID 6279847. doi:10.1021/jm00346a019.
  5. . Eur. J. Pharmacol. 1984, 101 (3–4): 281–4. PMID 6088255. doi:10.1016/0014-2999(84)90171-7.
  6. . Eur. J. Pharmacol. 1981, 73 (2–3): 229–33. PMID 6273187. doi:10.1016/0014-2999(81)90097-2.
  7. . Mol. Pharmacol. 1985, 27 (1): 46–52. PMID 3965930.
  8. . Eur. J. Pharmacol. 1987, 136 (2): 231–4. PMID 3036548. doi:10.1016/0014-2999(87)90715-1.
  9. . Life Sci. 1988, 42 (7): 745–52. PMID 2893238. doi:10.1016/0024-3205(88)90646-7.
  10. . Drug Metab. Rev. 1985, 16 (3): 285–320. PMID 3914938. doi:10.3109/03602538508991437.
  11. . J Anal Toxicol. 1986, 10 (3): 107–15. PMID 3724069. doi:10.1093/jat/10.3.107.
  12. Zarantonello, Paola; Bettini, Ezio; Paio, Alfredo; Simoncelli, Chiara; Terreni, Silvia; Cardullo, Francesco. . Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2011, 21 (7): 2059–2063. ISSN 0960-894X. doi:10.1016/j.bmcl.2011.02.009.
  13. (PDF). UK Home Office: 14. 2012-10-18 [2015-06-24]. （原始内容存档于2021-08-21）.
  14. . Folkhälsomyndigheten. 28 June 2018 [2021-08-05]. （原始内容存档于2021-03-08） （瑞典语）.
  15. Riksdagsförvaltningen. . riksdagen.se. [2021-08-05]. （原始内容存档于2021-08-05） （瑞典语）.
  16. . Der Bundesrat. [2021-08-05]. （原始内容存档于2016-01-23） （德语）.
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