4-叔丁基-1,2-苯二酚

4-叔丁基-1,2-苯二酚是一种有机化合物，化学式为C10H14O2。它可由邻苯二酚和2-甲基丙烯加热反应制得。[3]它和NBS反应，可以得到3-溴-5-叔丁基-1,2-苯二酚[4]；它可以被高碘酸钠氧化为4-叔丁基-3,5-环己二烯-1,2-二酮[5]。它可用作烯烃的阻聚剂和抗氧化剂。[6]

4-tert-Butylcatechol
Space-filling model of the 4-tert-butylcatechol molecule
IUPAC名
4-tert-Butylbenzene-1,2-diol
别名 4-叔丁基邻苯二酚
对叔丁基邻苯二酚
识别
缩写 TBC
CAS号 98-29-3  checkY
PubChem 7381
ChemSpider 7103
SMILES
 
  • Oc1ccc(cc1O)C(C)(C)C
InChI
 
  • 1/C10H14O2/c1-10(2,3)7-4-5-8(11)9(12)6-7/h4-6,11-12H,1-3H3
InChIKey XESZUVZBAMCAEJ-UHFFFAOYAR
性质
化学式 C10H14O2
166.217 g·mol⁻¹
熔点 54 °C（327 K）[1]
沸点 285 °C（558 K）[2]
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

参考文献
  1. Yasuhiro Kamitori, Masaru Hojo, Ryoichi Masuda, Tatsuo Izumi, Shuichi Tsukamoto. . The Journal of Organic Chemistry. 1984-11, 49 (22): 4161–4165 [2020-05-29]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo00196a012 （英语）.
  2. "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2020-5-17]
  3. 杨春华, 刘凌波, 臧阳陵,等. 对叔丁基邻苯二酚的合成研究. 精细化工中间体, 2007, 037(003):25-26,62. doi: CNKI:SUN:HNHG.0.2007-03-007
  4. Kevin Greenaway, Paolo Dambruoso, Alessandro Ferrali, Andrew Hazelwood, Filippo Sladojevich, Darren Dixon. . Synthesis. 2011-06, 2011 (12): 1880–1886 [2020-05-29]. ISSN 0039-7881. doi:10.1055/s-0030-1260059. （原始内容存档于2018-06-05） （英语）.
  5. Annika Borrmann, Olumide Fatunsin, Jan Dommerholt, Anika M. Jonker, Dennis W. P. M. Löwik, Jan C. M. van Hest, Floris L. van Delft. . Bioconjugate Chemistry. 2015-02-18, 26 (2): 257–261 [2020-05-29]. ISSN 1043-1802. doi:10.1021/bc500534d. （原始内容存档于2020-11-21） （英语）.
  6. 对叔丁基邻苯二酚 （页面存档备份，存于）. ChemicalBook. [2020-05-17].
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