4-氯苯甲酸
4-氯苯甲酸是一种有机化合物，化学式为ClC6H4CO2H。它是白色固体，可溶于一些有机溶剂和碱的水溶液中。它可由4-氯甲苯的氧化反应制得。[2]高锰酸钾氧化法会先得到4-氯苯甲酸钾，滤出二氧化锰后，再经硫酸酸化，析出白色的4-氯苯甲酸沉淀。[3]
| 4-氯苯甲酸 | |
|---|---|
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| 别名 | 对氯苯甲酸 |
| 识别 | |
| CAS号 | 74-11-3 |
| PubChem | 6318 |
| ChemSpider | 6079 |
| SMILES |
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| Beilstein | 907196 |
| Gmelin | 3034 |
| 3DMet | B00432 |
| ChEBI | 30747 |
| RTECS | DG4976010 |
| DrugBank | DB03728 |
| KEGG | C02370 |
| 性质 | |
| 化学式 | C7H5ClO2 |
| 摩尔质量 | 156.57 g·mol−1 |
| 外观 | 白色固体 |
| 密度 | 1.571 g/cm3 |
| 熔点 | 241.5 °C（515 K） |
| 沸点 | 276 °C（549 K） |
| 结构 | |
| 晶体结构 | 单斜晶系[1] |
| 空间群 | P-1 |
| 危险性 | |
GHS危险性符号   | |
| GHS提示词 | 危险 |
| H-术语 | H302, H315, H319, H335 |
| P-术语 | P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301+312, P302+352, P304+312, P304+340, P305+351+338, P311, P312, P321 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
参考文献
- 张复兴, 邝代治, 王剑秋. 对氯苯甲酸的结构及化学反应性[J]. 衡阳师范学院学报, 2006, 27(3):169-172.
- Takao Maki, Kazuo Takeda. . . Weinheim: Wiley-VCH. 2002. doi:10.1002/14356007.a03_555..
- 王金菊, 满瑞林, 赵春霞. 对氯苯甲酸合成工艺的研究[J]. 当代化工, 2002, 31(4):192-195.
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