4-硝基苯甲酸
4-硝基苯甲酸,又稱對硝基苯甲酸,是一種化學式為的有機化合物。它屬於羧酸,是苯甲酸的對位(4-位)被硝基取代而成的化合物。它是硝基苯甲酸的一種,是鄰硝基苯甲酸和間硝基苯甲酸的同分異構體。
4-硝基苯甲酸 | |
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IUPAC名 4-Nitrobenzoic acid 4-硝基苯甲酸 | |
别名 | p-Nitrobenzoic acid 對硝基苯甲酸 |
识别 | |
CAS号 | 62-23-7 |
PubChem | 6108 |
ChemSpider | 5882 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | OTLNPYWUJOZPPA-UHFFFAOYAB |
ChEBI | 262350 |
性质 | |
化学式 | C7H5NO4 |
167.1189 g/mol[1] g·mol⁻¹ | |
外观 | 淺黃色結晶狀粉末[2] |
密度 | 1.58[2] |
熔点 | 237 °C(510 K) |
沸点 | 昇華[2] |
溶解性(水) | <0.1 g/100 mL at 26 °C [3] |
pKa | 3.41 (in water),[4] 9.1 (in DMSO)[5] |
磁化率 | -78.81·10−6 cm3/mol |
相关物质 | |
相关化学品 | 苯甲酸 硝基苯 3,5-二硝基苯甲酸, 3-硝基苯甲酸, 2-硝基苯甲酸 |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
反應
4-硝基苯甲酸為一羧酸,所以可以與氫氧化鈉等鹼產生反應,生成4-硝基苯甲酸鹽。同時,作爲羧酸的它在硫酸催化劑的存在下可以跟醇發生酯化反應[8] ,對硝基苯甲酸與異丙醇的反應式如下:
同時,4-硝基苯甲酸的硝基亦可以用鐵粉、鹽酸還原,或者用催化加氫法還原,生成對氨基苯甲酸[9][10]。而對氨基苯甲酸是重要的化工材料,可以用來合成不同的化學品。
用途
參考資料
- . [11 April 2010]. (原始内容存档于2012-10-25).
- . [11 April 2010]. (原始内容存档于2008-05-27).
- . [11 April 2010]. (原始内容存档于7 May 2010).
- . [11 April 2010]. (原始内容存档于2001-08-18).
- . [11 April 2010]. (原始内容存档于2001-12-24).
- 邢其毅; 裴偉偉; 徐瑞秋; 裴堅. . 第四版. 北京大學出版社. : p.812. ISBN 978-7-301-27943-4.
負電荷也可以離域到硝基的氧原子上,是酸性增强
- O. Kamm; A. O. Matthews. . Org. Synth. 1922, 2: 53. doi:10.15227/orgsyn.002.0053.
- Emil Fischer, Arthur Speier. . Chemische Berichte. 1895, 28: 3252–3258. doi:10.1002/cber.189502803176. (页面存档备份,存于)
- . ChemicalBook. [2021-07-13]. (原始内容存档于2021-07-15) (中文).
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- 王卫芳, 王丽娅, 胡璞. . 中国现代应用药学. 中国现代应用药学杂志社. [2021-07-13]. (原始内容存档于2021-07-13) (中文).
- . [2009-09-04]. (原始内容存档于2006-12-30).
- 中国标准物质网. . 普天同创. 2017-08-26 [2021-07-13]. (原始内容存档于2021-07-13) (中文).
- . chemical book. [2021-07-13]. (原始内容存档于2021-07-15).
检验生物碱,标定标准碱溶液。
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