5號染色體長臂缺失症候群

5號染色體長臂缺失症候群（、5q症候群、5號長臂染色體單體症(monosomy)、5號染色體長臂缺失綜合症）是一種後天性血液疾病，特徵是人類5號染色體「長臂」（q arm, band 5q31.1）的一部分缺失。這種染色體異常最常見伴隨著骨髓增生异常综合征（）而產生。

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5號染色體長臂缺失症候群 ()
顯示出為"典型5q症候群"單核巨核細胞骨髓異常之顯微照片
类型	巨球性貧血[*]、癌症综合征[*]、rare genetic immune disease[*]、骨髓增生异常综合征、inherited syndrome with bone tumors as a major feature[*]、congenital anemia[*]、chromosomal deletion syndrome[*]、partial deletion of the long arm of chromosome 5[*]
分类和外部资源
醫學專科	血液學
ICD-11	2A36
ICD-O	M9986/3
OMIM	153550
DiseasesDB	34573
Orphanet	86841

它不與“5號長臂部分染色體三倍體症（partial trisomy 5q）”等同，雖然這兩種病症的產生都在同一個系列裡可以觀察的到。[1]

此種症狀不能和猫叫综合症混為一談，因猫叫综合症是一種缺失第5號染色體「短臂」（p arm/petit）的症候群。