5-羟色胺、去甲肾上腺素和多巴胺再摄取抑制剂
5-羟色胺、去甲肾上腺素和多巴胺再摄取抑制剂(英語:,SNDRI),也称作三重再摄取抑制剂(TRI),是多种单胺类神经递质的再摄取抑制剂,原理为通过抑制5-羟色胺转运体、去甲肾上腺素转运体和多巴胺转运体体来分别抑制5-羟色胺、 去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取。这个作用会增加这些神经递质在突触间隙的浓度。
SNDRI作為一系列疾病的藥物候選而被開發,如抗憂鬱劑[1][2][3][4][5] 和治療肥胖、古柯鹼成癮、注意力缺陷/過動症(ADHD)及慢性疼痛的藥物。SNDRI作為選擇性血清素再吸收抑制劑(SSRIs)及血清素-去甲腎上腺素再吸收抑制劑(SNRIs)的延伸,增加了多巴胺的再吸收抑制作用,這被認為具有增加療效的可能,但副作用及藥物濫用的可能也隨之增加。
引用
- Musk, P. . Discovery medicine. 2004, 4 (23): 299–302. PMID 20704963.
- Millan, MJ. . Neurotherapeutics : the journal of the American Society for Experimental NeuroTherapeutics. 2009, 6 (1): 53–77. PMID 19110199. doi:10.1016/j.nurt.2008.10.039.
- Chen, Z; Skolnick, P. . Expert Opinion on Investigational Drugs. 2007, 16 (9): 1365–77. PMID 17714023. doi:10.1517/13543784.16.9.1365.
- Perona, MT; Waters, S; Hall, FS; Sora, I; Lesch, KP; Murphy, DL; Caron, M; Uhl, GR. . Behavioural Pharmacology. 2008, 19 (5–6): 566–74. PMC 2644662 . PMID 18690111. doi:10.1097/FBP.0b013e32830cd80f.
- Chen, Z; Yang, J; Tobak, A. . IDrugs : the investigational drugs journal. 2008, 11 (3): 189–97. PMID 18311656.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.