8-OH-DPAT

8-OH-DPAT，是1980年代开发的氨基四氢萘化學類研究化学品，常用於研究5-HT1A受体功能，是最早被发现的5-HT1A受体完全激动剂之一。

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8-OH-DPAT
系统名
7-(Dipropylamino)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ol[1]
识别
缩写 8-OH-DPAT
CAS号 78950-78-4  checkY
PubChem 1220
6603866（(R)）
10125797（(S)）
ChemSpider 1183, 5036174 (R), 8301316 (S)
SMILES
 
  • CCCN(CCC)C1CCc2cccc(O)c2C1
InChI
 
  • 1/C16H25NO/c1-3-10-17(11-4-2)14-9-8-13-6-5-7-16(18)15(13)12-14/h5-7,14,18H,3-4,8-12H2,1-2H3
InChIKey ASXGJMSKWNBENU-UHFFFAOYAY
ChEBI 73364
MeSH 8-Hydroxy-2-(di-n-propylamino)tetralin
IUPHAR配体 7
性质
化学式 C16H25NO
摩尔质量 247.38 g·mol−1
log P 3.711
pKa 10.539
pKb 3.458
药理学
药代动力学：
1.5 小時
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

最初科學家认为該化學品对5-HT1A受体有結合專一性，但后来发现8-OH-DPAT也可作5-HT7受体激动剂及血清素再摄取抑制剂/释放剂。[2][3][4][5][6]

动物研究發現，8-OH-DPAT可抗抑郁、[7]抗焦虑、[8]、降低攻擊性[9]、降低食欲、[10]止吐、[11]降低身體溫度、[12]降血压、[13]令心跳过缓、[13]令换气过度及[14][15][16]镇痛。[17]

參見
  • 5-OH-DPAT
  • 7-OH-DPAT
  • Bay R 1531
  • MDAT
  • UH-301

参考文獻
  1. . The PubChem Project. USA: National Center for Biotechnology Information. [2022-03-22]. （原始内容存档于2012-10-16）.
  2. Larsson LG; Rényi L; Ross SB; Svensson B; Angeby-Möller K. . Neuropharmacology. February 1990, 29 (2): 85–91. PMID 1691832. doi:10.1016/0028-3908(90)90047-U.
  3. Sprouse J; Reynolds L; Li X; Braselton J; Schmidt A. . Neuropharmacology. January 2004, 46 (1): 52–62. PMID 14654097. doi:10.1016/j.neuropharm.2003.08.007.
  4. . [2022-03-22]. （原始内容存档于2016-03-03）.
  5. Assié MB; Koek W. . British Journal of Pharmacology. November 1996, 119 (5): 845–50. PMC 1915946 可免费查阅. PMID 8922730. doi:10.1111/j.1476-5381.1996.tb15749.x.
  6. Wölfel R; Graefe KH. . Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology. February 1992, 345 (2): 129–36. PMID 1570019. doi:10.1007/BF00165727.
  7. Luscombe GP; Martin KF; Hutchins LJ; Gosden J; Heal DJ. . British Journal of Pharmacology. March 1993, 108 (3): 669–77. PMC 1908013 可免费查阅. PMID 8467355. doi:10.1111/j.1476-5381.1993.tb12859.x.
  8. Schreiber R; De Vry J. . European Journal of Pharmacology. November 1993, 249 (3): 341–51. PMID 7904566. doi:10.1016/0014-2999(93)90531-L.
  9. de Boer SF; Koolhaas JM. . European Journal of Pharmacology. December 2005, 526 (1–3): 125–39. PMID 16310183. doi:10.1016/j.ejphar.2005.09.065.
  10. Dourish CT; Hutson PH; Curzon G. . Brain Research Bulletin. October 1985, 15 (4): 377–84. PMID 2933126. doi:10.1016/0361-9230(85)90005-X.
  11. Lucot JB. . European Journal of Pharmacology. February 1994, 253 (1–2): 53–60. PMID 8013549. doi:10.1016/0014-2999(94)90756-0.
  12. O'Connell MT; Sarna GS; Curzon G. . British Journal of Pharmacology. July 1992, 106 (3): 603–9. PMC 1907559 可免费查阅. PMID 1387027. doi:10.1111/j.1476-5381.1992.tb14382.x.
  13. Fozard JR; Mir AK; Middlemiss DN. . Journal of Cardiovascular Pharmacology. March 1987, 9 (3): 328–47. PMID 2437400. doi:10.1097/00005344-198703000-00010.
  14. Sahibzada N; Ferreira M; Wasserman AM; Taveira-DaSilva AM; Gillis RA. . The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. February 2000, 292 (2): 704–13. PMID 10640309.
  15. Meyer LC; Fuller A; Mitchell D. . American Journal of Physiology. Regulatory, Integrative and Comparative Physiology. February 2006, 290 (2): R405–13. PMID 16166206. doi:10.1152/ajpregu.00440.2005.
  16. Guenther U; Manzke T; Wrigge H; Dutschmann M; Zinserling J; Putensen C; Hoeft A. . Anesthesia and Analgesia. April 2009, 108 (4): 1169–76. PMID 19299781. doi:10.1213/ane.0b013e318198f828.
  17. Xu W; Qiu XC; Han JS. . The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. June 1994, 269 (3): 1182–9 [2022-03-22]. PMID 8014862. （原始内容存档于2020-01-25）.

外部链接


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