9-甲基鸟嘌呤

9-甲基鸟嘌呤
识别
CAS号	5502-78-3
性质
化学式	C6H7N5O
摩尔质量	165.15 g·mol−1
外观	白色固体[1]
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

9-甲基鸟嘌呤（9-MeG）是甲基鸟嘌呤的同分异构体之一，化学式为C₆H₇N₅O。它可由N-甲基咪唑-4-酰胺-5-硫脲在氢氧化钠溶液（1 N）中与乙酸铜回流制得。[1]它和三溴三羰基合铼(I)酸四乙铵在水中于50 °C反应，可以得到[Re(9-MeG-κN⁷)₂(H₂O)(CO)₃]Br·H₂O。[2]它在乙酸中和溴反应，可以得到8-溴-9-甲基鸟嘌呤。[3]

参考文献

Boerge Alhede, Finn Priess Clausen, Joergen Juhl-Christensen, Klaus K. McCluskey, Herbert F. Preikschat. . The Journal of Organic Chemistry. 1991-03, 56 (6): 2139–2143 [2022-09-01]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo00006a033. （原始内容存档于2022-09-01）（英语）.
Fabio Zobi, Olivier Blacque, Helmut W. Schmalle, Bernhard Spingler, Roger Alberto. . Inorganic Chemistry. 2004-03-01, 43 (6): 2087–2096 [2022-09-01]. ISSN 0020-1669. doi:10.1021/ic035012a. （原始内容存档于2022-09-01）（英语）.
Nelly A. Fosu-Mensah, Wen Jiang, Andrea Brancale, Jun Cai, Andrew D. Westwell. . Medicinal Chemistry Research. 2019-02, 28 (2): 182–202 [2022-09-01]. ISSN 1054-2523. doi:10.1007/s00044-018-2275-9 （英语）.

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[alhede-1] Boerge Alhede, Finn Priess Clausen, Joergen Juhl-Christensen, Klaus K. McCluskey, Herbert F. Preikschat. . The Journal of Organic Chemistry. 1991-03, 56 (6): 2139–2143 [2022-09-01]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo00006a033. （原始内容存档于2022-09-01）（英语）.

[2] Fabio Zobi, Olivier Blacque, Helmut W. Schmalle, Bernhard Spingler, Roger Alberto. . Inorganic Chemistry. 2004-03-01, 43 (6): 2087–2096 [2022-09-01]. ISSN 0020-1669. doi:10.1021/ic035012a. （原始内容存档于2022-09-01）（英语）.

[3] Nelly A. Fosu-Mensah, Wen Jiang, Andrea Brancale, Jun Cai, Andrew D. Westwell. . Medicinal Chemistry Research. 2019-02, 28 (2): 182–202 [2022-09-01]. ISSN 1054-2523. doi:10.1007/s00044-018-2275-9 （英语）.