冈伯格-巴赫曼反应

Gomberg–Bachmann反应(又称冈伯格-巴克曼反应冈伯格-巴赫曼反应Gomberg芳基偶联反应等)以乌克兰裔美国化学家摩西·冈伯格(Moses Gomberg)和美国化学家沃纳·以马利·巴赫曼(Werner Emmanuel Bachmann)的名字命名[1][2][3],是指重氮盐的酸性溶液用氢氧化钠乙酸钠的水溶液处理时,发生芳基偶联反应,生成联芳烃的衍生物的反应。例如,对溴苯胺偶联,得到对溴联苯[4]

BrC6H4NH2 + C6H6 → BrC6H4C6H5
Gomberg-Bachmann反应
Gomberg-Bachmann反应

这个反应能应用于各种类型的芳香环,包括二茂铁[5]类。由于重氮盐能发生许多副反应,因此反应产率一般不高,通常低于 40%。

Gomberg–Bachmann 反应的分子内版本为 Pschorr反应(下图)。[6][7] 其中 Z 基一般是 CH2;CH2CH2;NH;CO,产物为芴酮咔唑类化合物。[8]

Pschorr反应
Pschorr反应

反应机理

一般认为是自由基历程

均裂

参见

参考资料

  1. M. Gomberg, W. E. Bachmann. . J. Am. Chem. Soc. 1924, 42: 2339–2343. doi:10.1021/ja01675a026.
  2. W. Pötsch. Lexikon bedeutender Chemiker (VEB Bibliographisches Institut Leipzig, 1989) (ISBN 3817110553)
  3. M. B. Smith, J. March. March's Advanced Organic Chemistry (Wiley, 2001) (ISBN 0-471-58589-0)
  4. M. Gomberg and W. E. Bachmann (1941). "p-Bromobiphenyl". Org. Synth.; Coll. Vol. 1: 113.
  5. D. F. DeTar, Org. Reactions, 9, 411 (1957).
  6. R. Pschorr. . Chem. Ber. 1896, 29 (1): 496–501. doi:10.1002/cber.18960290198.
  7. March, Jerry (1985). Advanced Organic Chemistry, Reactions, Mechanisms and Structure, third Edition, John Wiley & Sons. ISBN 0-471-85472-7.
  8. Stephen A. Chandler,a Peter Hanson, Alec B. Taylor, Paul H. Walton and Allan W. Timmsb. . J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2. 2001: 214–228. doi:10.1039/b006184k.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.