胡克反应
反应机理
β-烷基(以亚甲基和环相连)羟基萘醌在高锰酸钾作用下,首先转变为α,β-二羟基茚满酮-β-羧酸,这个化合物可以分离出来。 它进一步以酮式氧化为邻二酮。邻二酮的活泼亚甲基进行羟醛缩合,异构化为烯醇式,β-酮酸的插烯化合物,它容易脱羧生成二羟基不饱和酮,接着发生芳构化转变为三酚,三酚再进一步脱氢得到醌。[3]
参见
参考资料
- Samuel C. Hooker. . J. Am. Chem. Soc. 1936, 58 (7): 1174–1179. doi:10.1021/ja01298a030.
- Samuel C. Hooker and Al Steyermark. . J. Am. Chem. Soc. 1936, 58 (7): 1179–1181. doi:10.1021/ja01298a031.
- 根据《有机化学中的人名反应》,俞凌翀 编,科学出版社,1984年,346页
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