N,N'-亚甲基二脲

N,N'-亚甲基二脲 （MDU）是一种有机化合物，化学式为CH2(NHC(O)NH2)2，白色固体，218 °C分解[1]。它可由尿素和甲醛反应制得。[2]它和4-氨基苯甲酸反应，可以得到1,2,3,4-四氢喹唑啉-2-酮-6-甲酸。[3]

N,N'-亚甲基二脲
IUPAC名
(carbamoylamino)methylurea
别名 methylenebis(urea)
识别
CAS号 13547-17-6  checkY
PubChem 61645
ChemSpider 55553
SMILES
 
  • C(NC(=O)N)NC(=O)N
Beilstein 1812254
Gmelin 694187
EINECS 236-918-5
ChEBI 10790
KEGG C06381
性质
化学式 C3H8N4O2
摩尔质量 132.12 g·mol−1
外观 白色固体
熔点 203 °C（476 K）
危险性
GHS危险性符号
《全球化学品统一分类和标签制度》（简称“GHS”）中有害物质的标签图案
GHS提示词 有害性
H-术语 H315, H319, H335
P-术语 P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

参考文献
  1. Hiroaki Kadowaki. . Bulletin of the Chemical Society of Japan. 1936-03, 11 (3): 248–261 [2021-04-06]. ISSN 0009-2673. doi:10.1246/bcsj.11.248 （英语）.
  2. Oliver Steinhof, Éléonore J. Kibrik, Günter Scherr, Hans Hasse. . Magnetic Resonance in Chemistry. 2014-04, 52 (4): 138–162 [2021-04-06]. doi:10.1002/mrc.4044 （英语）.
  3. Anjani K. Tiwari, A.K. Mishra, Aruna Bajpai, Pushpa Mishra, R.K. Sharma, V.K. Pandey, Vinay Kumar Singh. . Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2006-09, 16 (17): 4581–4585 [2021-04-06]. doi:10.1016/j.bmcl.2006.06.015 （英语）.
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