N-羟乙基乙二胺

N-羟乙基乙二胺是一种有机化合物，化学式为C4H12N2O。它可由乙二胺和环氧乙烷的反应制得[2]。它和三氟乙酸乙酯在乙醚中反应，可以得到N-三氟乙酰基-N'-羟乙基乙二胺[3]。它在二氧化硫水溶液中可以结晶出N-羟乙基乙二胺亚硫酸氢盐一水合物[4]。它可作为配体和金属配位[5]。

N-羟乙基乙二胺
Skeletal formula of aminoethylethanolamine
Ball-and-stick model of the aminoethylethanolamine molecule
IUPAC名
2-[(2-Aminoethyl)amino]ethan-1-ol
别名 N-氨乙基乙醇胺
识别
CAS号 111-41-1  checkY
PubChem 8112
ChemSpider 7821
SMILES
 
  • OCCNCCN
InChI
 
  • 1/C4H12N2O/c5-1-2-6-3-4-7/h6-7H,1-5H2
InChIKey LHIJANUOQQMGNT-UHFFFAOYAR
性质
化学式 C4H12N2O
摩尔质量 104.15 g·mol−1
密度 1.03 g/cm3[1]
熔点 -28 °C（245 K）
沸点 243 °C（516 K）
蒸氣壓 0.01 mmHg @ 20 °C ; 8.17x10−4mmHg @ 25 °C
危险性
NFPA 704
1
2
0
 
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

参考文献
  1. . Sigma-Aldrich. [2022-11-19]. （原始内容存档于2022-11-17）.
  2. 张海波; 孙克娜; 单连杰; 娄智兴; 张萍. 一种羟乙/丙基乙二胺的生产工艺. 2021. CN114213259A.
  3. Bandarage, Upul K.; Dong, Qing; Fang, Xinqin; Garvey, David S.; Mercer, Gregory J.; Richardson, Stewart K.; Schroeder, Joseph D.; Wang, Tiansheng. Preparation and activity of nitrosated and nitrosylated nonsteroidal antiinflammatory compounds. 2001 US 6297260 B1.
  4. R. E. Khoma, V. O. Gelmboldt, O. V. Shishkin, V. N. Baumer, A. N. Puzan, A. A. Ennan, I. M. Rakipov. . Russian Journal of Inorganic Chemistry. 2014-06, 59 (6): 541–544 [2022-11-19]. ISSN 0036-0236. doi:10.1134/S0036023614060096 （英语）.
  5. Fabio Zobi, Beeta Balali Mood, Peter A. Wood, Francesca P. A. Fabbiani, Simon Parsons, Peter J. Sadler. . European Journal of Inorganic Chemistry. 2007-06, 2007 (18): 2783–2796 [2022-11-19]. ISSN 1434-1948. doi:10.1002/ejic.200700144 （英语）.
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