N-苯基哌嗪
N-苯基哌嗪是一种有机化合物，化学式为C10H14N2。它可由氯苯和哌嗪在叔丁醇钾的存在下于二氧六环中反应得到，[2]也有文献以溴苯为原料、氢氧化钠为碱进行反应。[3]它的哌嗪环一段的N-H还能继续发生反应，如和2-氯-6-甲基吡啶在碱的存在下反应，得到1-(6-甲基吡啶-2-基)-4-苯基哌嗪。[4]
| N-苯基哌嗪 | |
|---|---|
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| IUPAC名 1-Phenylpiperazine | |
| 识别 | |
| CAS号 | 92-54-6  |
| PubChem | 7096 |
| ChemSpider | 6829 |
| SMILES |
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| 性质 | |
| 化学式 | C10H14N2 |
| 162.23 g/mol g·mol⁻¹ | |
| 外观 | 无色至黄色液体 |
| 密度 | 1.028 g/cm3 |
| 熔点 | 18.8 °C（292 K） |
| 沸点 | 287.2 °C（560 K） |
| 溶解性（水） | 10 g（25 °C）[1] |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
参考文献
- Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2021 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. [2021-04-10]
- Muthukumaran Nirmala, Gandhi Saranya, Periasamy Viswanathamurthi, Roberta Bertani, Paolo Sgarbossa, Jan Grzegorz Malecki. . Journal of Organometallic Chemistry. 2017-03, 831: 1–10 [2021-04-10]. doi:10.1016/j.jorganchem.2016.12.029. （原始内容存档于2020-02-16） （英语）.
- Atul Kumar, Ajay Kumar Bishnoi. . RSC Advances. 2015, 5 (26): 20516–20520 [2021-04-10]. ISSN 2046-2069. doi:10.1039/C4RA15267K （英语）.
- Fei-Dong Huang, Chang Xu, Dong-Dong Lu, Dong-Sheng Shen, Tian Li, Feng-Shou Liu. . The Journal of Organic Chemistry. 2018-08-17, 83 (16): 9144–9155 [2021-04-10]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/acs.joc.8b01205. （原始内容存档于2021-12-15） （英语）.
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