Nierenstein反应
反应机理
反应机理与Arndt-Eistert反应类似,即酰氯与重氮甲烷缩合为重氮酮中间体,然后重氮酮发生质子化、放出氮气得到产物。

Nierenstein反应机理
以苯乙酰氯合成苄基氯甲基酮时,需要通入氯化氢气体才能使重氮酮转化为卤代酮产物。[3]
应用
1、Nierenstein (1924) 最初发现的反应:[4]

Nierenstein 1924
2、以苯甲酰溴为原料,反应后得到溴甲酰苯及环状二噁烷二聚体[5]

Nierenstein 1924
参考资料
- Clibbens, D.; Nierenstein, M. . J. Chem. Soc. 1915, 107: 1491. doi:10.1039/CT9150701491.
- Bachman, W. E.; Struve, W. S. Org. React. 1942, 1: 38. 缺少或
|title=
为空 (帮助)(综述) - McPhee, W. D; Klingsberg, E. Organic Syntheses, Coll. Vol. 3, p.119 (1955); Vol. 26, p.13 (1946). (Article (页面存档备份,存于))
- M. Nierenstein, D. G. Wang, and J. C. Warr. . J. Am. Chem. Soc. 1924, 46 (11): 2551–2555. doi:10.1021/ja01676a028.
- H. H. Lewis, M. Nierenstein, and Enid M. Rich. . J. Am. Chem. Soc. 1925, 47 (6): 1728–1732. doi:10.1021/ja01683a036.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.