二乙基二硫代氨基甲酸钠

二乙基二硫代氨基甲酸钠
	IUPAC名; sodium (diethylcarbamothioyl)sulfanide
识别
CAS号	148-18-5
PubChem	533728
ChemSpider	8642
SMILES	[Na+].[S-]C(=S)N(CC)CC;
InChI	1/C5H11NS2.Na/c1-3-6(4-2)5(7)8;/h3-4H2,1-2H3,(H,7,8);/q;+1/p-1;
InChIKey	IOEJYZSZYUROLN-REWHXWOFAF
性质
化学式	C5H10NS2Na
	171.259（无水） g·mol⁻¹
外观	白色，略带棕色或紫色的晶态固体
密度	1.1 g/cm3
熔点	95 °C（368 K）
溶解性（水）	可溶
溶解性	可溶于乙醇和丙酮 ; 不溶于乙醚和苯
危险性
主要危害	有害
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

二乙基二硫代氨基甲酸钠是一种有机硫化合物，化学式为NaS₂CN(C₂H₅)₂。

制备

这种盐可通过混合二硫化碳和二乙胺，并用氢氧化钠中和得到:

CS₂ + HN(C₂H₅)₂ + NaOH → NaS₂CN(C₂H₅)₂ + H₂O

其他的二硫代氨基甲酸盐也可以以相同的方式，通过混合二级胺和二硫化碳得到。它们通常被用作过渡金属离子的螯合配体，及除草剂和硫化剂中成分的前体。

二乙基二硫代氨基甲酸钠的氧化产生二硫化物，也即二硫化秋兰姆（Et=乙基）：

2 NaS₂CNEt₂ + I₂ → Et₂NC(S)S-SC(S)NEt₂ + 2 NaI

这个二硫化物作为抗酒精中毒的药物以Antabuse和Disulfiram的名字出售。该二硫化物的氯化可以提供氨基硫羰基氯。[1]

二乙基二硫代氨基甲酸根能与许多「软」金属离子通过两个硫原子螯合。还有其他更复杂的键合模式也是已知的，如使用两个硫原子之一作为单齿配体或桥接配体。[2]因它能与铜离子形成平面四方形的配合物，且该灰绿色配合物可被四氯化碳萃取，故有时称为铜试剂，常用于铜离子的检验。[3]

二乙基二硫代氨基甲酸根-铁配合物是能提供在生物材料中对一氧化氮（NO）自由基形成的研究的极少数方法之一。尽管NO的组织半衰期是如此之短以至自身不能被探测到，NO却易于与这一配合物结合。形成的单亚硝酰基-铁配合物（英：MNIC）是稳定的，且可用电子自旋共振（EPR）在谱中检测到。[4][5][6]

二乙基二硫代氨基甲酸根的对锌离子的螯合抑制了金属蛋白酶，这接着避免了细胞外基质的退化，而这是癌远端转移和血管新生的初始步骤。也即，它具有抑制癌症恶化的作用。[7]

二乙基二硫代氨基甲酸根能抑制对细胞兼有抗氧化和氧化作用的SOD，两种效果依时间变化而不同。[7]

二乙基二硫代氨基甲酸根被描述为会干扰糖皮质激素的代谢，主要是通过降低一种特定酶的活性，这种酶的主要作用是把氢化可的松（皮质醇）转化为可的松。[8]

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