二乙酸碘苯

二乙酸碘苯（PIDA）是化学式C
6H
5I(OCOCH
3)
2的超价碘化合物，在有机化学中用作氧化剂。

二乙酸碘苯
IUPAC名
Phenyl-λ3-iodanediyl diacetate
别名 I,I-二乙酰氧基碘苯
PIDA
识别
CAS号 3240-34-4
PubChem 76724
ChemSpider 69182
SMILES
 
  • CC(=O)OI(C1=CC=CC=C1)OC(=O)C
InChI
 
  • 1S/C10H11IO4/c1-8(12)14-11(15-9(2)13)10-6-4-3-5-7-10/h3-7H,1-2H3
InChIKey ZBIKORITPGTTGI-UHFFFAOYSA-N
性质
化学式 C10H11IO4
摩尔质量 322.1 g·mol−1
外观 白色粉末
熔点 163-165 °C（436-438 K）
溶解性（水） 反应
溶解性 可溶于乙酸、乙腈和二氯甲烷
结构
晶体结构 正交晶系
空间群 Pnn2
晶格常数 a = 15.693(3) Å, b = 8.477(2) Å, c = 8.762(2) Å
分子构型 T形分子构型
相关物质
相关化学品 二(三氟乙酸)碘苯
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

制备

二乙酸碘苯最早是由康拉德·威尔格罗德于1892年[1]通过碘苯和乙酸与过氧乙酸的混合物反应而成的：[2][3]

C6H5I   +   CH3CO3H   +   CH3CO2H   →   C6H5I(O2CCH3)2   +   H2O

PIDA也可以由亚碘酰苯和冰醋酸反应而成：[3]

C6H5IO   +   2 CH3CO2H   →   C6H5I(O2CCH3)2   +   H2O

二乙酸碘苯最近的合成方式是直接由碘、乙酸和苯再加上作为氧化剂的过硼酸钠[4]或过二硫酸钾[5]一起反应而成：[6]

C6H6   +   I2   +   2 CH3CO2H   +   K2S2O8   →   C6H5I(O2CCH3)2   +   KI   +   H2SO4   +   KHSO4

结构

PIDA分子是超价分子，它的碘原子形成了三个共价键。[7]这个分子呈T形分子构型，其中苯基占据水平位置，而乙酰氧基占据轴向位置，C-I-O键角低于90°。[8]二乙酸碘苯的晶体结构是正交晶系，空间群 Pnn2。[8][9]

反应

PIDA可通过乙酰氧基的取代反应制备结构相似的试剂。举个例子，它在三氟乙酸中加热反应，可以得到二(三氟乙酸)碘苯（PIFA）：[10][6]

产物PIFA则可以使酰胺在弱酸性环境[11]，而不是以前需要的强碱性环境下发生霍夫曼降解反应。[12][13]N-保护的天冬酰胺可以用PIDA脱羰，这可用于合成β-氨基-L-丙氨酸衍生物。[14]

PIDA也可用于Suárez氧化反应中，这个反应可以把醇光解成环醚。[15][16][17]这个反应被用于数个全合成中，如(−)-majucin、(−)-Jiadifenoxolane A[18]和cephanolide A的全合成。[19]

参考资料
  1. Willgerodt, C. . Chem. Ber. 1892, 25 (2): 3494–3502 [2022-08-24]. doi:10.1002/cber.189202502221. （原始内容存档于2022-05-24） （德语）.
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  3. Moriarty, Robert M.; Chany, Calvin J.; Kosmeder, Jerome W.; Du Bois, Justin. . . John Wiley & Sons. 2001. ISBN 9780470842898. doi:10.1002/047084289x.rd005m.pub2.
  4. Hossain, Md. Delwar; Kitamura, Tsugio. . J. Org. Chem. 2005, 70 (17): 6984–6986. PMID 16095332. doi:10.1021/jo050927n.
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  8. Lee, Chow-Kong; Mak, Thomas C. W.; Li, Wai-Kee; Kirner, John F. . Acta Crystallogr. B. 1977, 33 (5): 1620–1622. doi:10.1107/S0567740877006694 可免费查阅.
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