亞硝酸乙酯
化合物亚硝酸乙酯是示性式为C2H5ONO的亞硝酸酯。它可以由乙醇制备,其分子式和硝基乙烷相同,為其官能基異構物。
亞硝酸乙酯 | |||
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别名 | 1-Nitrosooxyethane Ethyl alcohol nitrite Ethyl ester Nitrethyl | ||
识别 | |||
CAS号 | 109-95-5 | ||
PubChem | 8026 | ||
ChemSpider | 7735 | ||
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | QQZWEECEMNQSTG-UHFFFAOYAU | ||
性质 | |||
化学式 | C2H5NO2 | ||
摩尔质量 | 75.07 g·mol−1 | ||
沸点 | 62.6 °C(336 K) | ||
危险性 | |||
主要危害 | [1] | ||
NFPA 704 |
4
2
4
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若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
藥學應用
亞硝酸乙酯是南非传统的以乙醇为基础的感冒和流感药物Witdulsies的主要成分,该药物在药房有售。它被称为传统的南非荷兰裔療法,因为同样的療法显然是由德国-荷兰阿米什人在美国發現的。但是,自1980年以来,FDA一直禁止在美国以外地区销售这种相同的药物,在美国被称为甜亚硝酸盐[2]。它的使用与致命的高铁血红蛋白血症有關。[3]
對人體的毒害及危險性
高鐵血红蛋白血症是亚硝酸乙酯的主要毒性作用。[4]由于其高挥发性和淡淡的气味。在存在亚硝酸乙酯蒸气的情况下,很容易呼吸高剂量的亚硝酸乙酯而難以意识到,从而导致高鐵血红蛋白血症[5],引發各輕重症狀,嚴重時可能致命。
参考資料
- . [2021-03-16]. (原始内容存档于2021-04-22).
- . fda.gov. [2016-12-26]. (原始内容存档于2019-04-23).
- . toxnet.nlm.nih.gov. [2017-11-18]. (原始内容存档于2017-12-01).
- . Haz-Map. [2020-08-08]. (原始内容存档于2022-03-28).
- Titov, V Yu; Petrenko, Yu M. . Biochemistry (Mosc). 2005, 70 (4): 473–83 [2021-03-16]. PMID 15892615. doi:10.1007/s10541-005-0139-7. (原始内容存档于2021-04-24).
外部链接
- WebBook页面上的亚硝酸乙酯 (页面存档备份,存于)
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