1,1-二氯乙烯
1,1-二氯乙烯(1,1-Dichloroethene)簡稱1,1-DCE,是分子式為C2H2Cl2的有機氯化合物,是有辛辣氣味的無色液體。1,1-二氯乙烯和大部份的有機氯化合物類似,在水中溶解度不高,但可溶於有機熔劑。1,1-二氯乙烯曾是食物用保鮮膜的原料,但現在已不使用。
1,1-Dichloroethene | |||
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IUPAC名 1,1-二氯乙烯 1,1-Dichloroethene | |||
别名 | 1,1-Dichloroethylene 1,1-DCE vinylidene chloride vinylidene dichloride | ||
识别 | |||
CAS号 | 75-35-4 | ||
PubChem | 6366 | ||
ChemSpider | 6126 | ||
SMILES |
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ChEBI | 34031 | ||
KEGG | C14039 | ||
性质 | |||
化学式 | C2H2Cl2 | ||
96.94 g/mol g·mol⁻¹ | |||
密度 | 1.213 g/cm3 | ||
熔点 | -122 °C(151 K) | ||
沸点 | 32 °C(305 K) | ||
溶解性(水) | 0.04% (20°C)[1] | ||
蒸氣壓 | 500 mmHg (20°C)[1] | ||
偶极矩 | 1.3 D | ||
结构 | |||
分子构型 | Planar | ||
危险性 | |||
NFPA 704 |
4
2
2
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爆炸極限 | 6.5%-15.5%[1] | ||
PEL | none[1] | ||
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
製備
1,1-二氯乙烯可以用1,1,2-三氯乙烷的脫鹵反應來製備,而1,1,2-三氯乙烷是制備1,1,1-三氯乙烷及1,2-二氯乙烷時的副產品,其反應中有鹼參與反應:
- Cl2CHCH2Cl + NaOH → Cl2C=CH2 + NaCl + H2O
氣相反應不需要鹼,但反應的选择性較差[2]。
安全性
暴露在1,1-二氯乙烯下的問題主要和中樞神經系統有關,症狀包括鎮靜、醉、抽搐及痙攣,高濃度下會有意識不清的情形[5]。美国国家职业安全卫生研究所將1,1-二氯乙烯列為潜在的职业性致癌物質[6]。
參考資料
- NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. . NIOSH.
- Manfred Rossberg, Wilhelm Lendle, Gerhard Pfleiderer, Adolf Tögel, Eberhard-Ludwig Dreher, Ernst Langer, Heinz Rassaerts, Peter Kleinschmidt, Heinz Strack, Richard Cook, Uwe Beck, Karl-August Lipper, Theodore R. Torkelson, Eckhard Löser, Klaus K. Beutel, Trevor Mann "Chlorinated Hydrocarbons" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2006, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a06_233.pub2
- . [2015-06-05]. (原始内容存档于2016-03-04).
- . 台灣環保署. [2015-06-06]. (原始内容存档于2016-03-04).
- . EPA. [2015-06-06]. (原始内容存档于2015-06-16).
- . CDC. [2015-06-06]. (原始内容存档于2015-05-28).
外部連結
- Agency for Toxic Substances and Disease Registry: 1,1-Dichloroethene(页面存档备份,存于)
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