匹氨西林
匹氨西林(英語:)是氨苄青霉素的叔戊酰氧甲酯。它是一种前体药物,由于与氨苄青霉素相比具有更高的亲脂性,因此被认为可以提高氨苄青霉素的口服生物利用度。
臨床資料 | |
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其他名稱 | 匹凡西林 吡呋青霉素 匹氨青霉素 吡呋氨卡西林 |
AHFS/Drugs.com | Micromedex详细消费者药物信息 |
给药途径 | 口服 |
ATC碼 | |
藥物動力學數據 | |
排泄途徑 | 肾 (76%) |
识别 | |
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CAS号 | 33817-20-8 |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.046.975 |
化学 | |
化学式 | C22H29N3O6S |
摩尔质量 | 463.55 g·mol−1 |
3D模型(JSmol) | |
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不利影响
人体分解时会释放叔戊酸的前体药物(如匹氨西林、匹美西林和头孢妥仑匹酯)早就被认为会消耗肉碱。[1][2]这种作用不是由于药物本身,而是由于叔戊酸盐,叔戊酸盐主要通过与肉碱形成结合物而从体内清除。虽然短期使用这些药物会导致血液中肉碱水平显着下降,[3]但不太可能具有临床意义;[2]但是,不建议长期使用。[2][4][5]
参考资料
- Holme E, Greter J, Jacobson CE, et al. . Lancet. August 1989, 2 (8661): 469–73. PMID 2570185. doi:10.1016/S0140-6736(89)92086-2.
- Brass EP. . Pharmacol Rev. December 2002, 54 (4): 589–98 [2023-02-28]. PMID 12429869. doi:10.1124/pr.54.4.589. (原始内容存档于2019-12-14).
- Abrahamsson K, Holme E, Jodal U, Lindstedt S, Nordin I. . Biochem. Mol. Med. June 1995, 55 (1): 77–9. PMID 7551831. doi:10.1006/bmme.1995.1036.
- Holme E, Jodal U, Linstedt S, Nordin I. . Scand J Clin Lab Invest. September 1992, 52 (5): 361–72. PMID 1514015. doi:10.3109/00365519209088371.
- Makino Y, Sugiura T, Ito T, Sugiyama N, Koyama N. . Pediatrics. September 2007, 120 (3): e739–41. PMID 17724113. doi:10.1542/peds.2007-0339.
- . [2016-09-18]. (原始内容存档于2023-02-28).
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