四氯对苯醌

四氯对苯醌[1]
	IUPAC名; 2,3,5,6-Tetrachlorocyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
别名	四氯苯醌；四氯对苯醌；2,3,5,6-四氯-2,5-环己二烯-1,4-二酮；四氯(代)醌；TCQ；氯醌
识别
CAS号	118-75-2
PubChem	8371
ChemSpider	8068
SMILES	C1(=C(C(=O)C(=C(C1=O)Cl)Cl)Cl)Cl;
InChI	1/C6Cl4O2/c7-1-2(8)6(12)4(10)3(9)5(1)11;
InChIKey	UGNWTBMOAKPKBL-UHFFFAOYAV
ChEBI	36703
KEGG	C18933
性质
化学式	C6Cl4O2
	245.88 g·mol⁻¹
熔点	295-296 °C
危险性
	欧盟危险性符号; 刺激性 Xi 危害环境N
警示术语	R：R36/38, R50/53
安全术语	S：S37, S60, S61
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

四氯对苯醌，一种醌类。

性质

金黄色晶体。难溶于氯仿、四氯化碳、二硫化碳，不溶于水，几乎不溶于冷醇，微溶于醇，溶于醚。有刺激性。可与羟胺成肟、发生亲核加成和发生还原。

由五氯酚（五氯酚钠+盐酸）在无水三氯化铁存在下与通入的氯气加温反应而得，油状反应物完全澄清、无颗粒为终点。反应后用浓硫酸酸化。

用作农用拌种剂、染料（双氧氮蒽类）和医药中间体、有机合成中的脱氢剂、杀菌剂等。室温下被二氧化硫还原得到四氯氢醌，是农药和聚合物中间体。

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